每年，美国癌症研究协会(AACR)年度会议都会让与会者一窥即将重塑肿瘤学领域的治疗药物。会议中最受期待的环节之一是"新药展望"(New Drugs on the Horizon)系列会议——这一分为三部分的系列会议揭开了最近进入或即将进入I期临床试验的癌症治疗药物的面纱。今年，该系列会议将再次推出12种创新药物，涵盖广泛的治疗模式和分子靶点，每种药物都是首次公开展示。
"新药展望"系列会议由AACR癌症研究化学工作组(CICR)组织，自2005年成立以来已成为年度会议的重要组成部分，吸引了众多渴望了解未来趋势的科学家、临床医生和药物研发人员。Foghorn Therapeutics公司的Danette L. Daniels博士（CICR当选主席）表示："新药展望是下一代癌症治疗药物进入患者临床应用的路线图。首次化学披露为公司提供了展示药物化学和药物设计领域创造力和创新能力的机会，也让参与者首次一睹新型化合物或生物制剂的风采。"
这三场会议将展示来自多家生物科技和制药公司的研究人员的报告，每场报告都将公开其药物的化学或生物结构，以及药物发现项目的关键数据和正在进行或计划中的临床开发细节。这些报告的摘要直到演讲当天才会发布——Daniels建议参会者提前做好安排。"这些会议通常人满为患，所以请提前到达，"她说，"对许多参会者来说，这些往往是必去的会议。"
今年的展示反映了当前针对癌症部署的策略的广泛性。该计划长期以来一直以小分子和生物制剂的强强组合为特色，但治疗模式的格局已经变得更加多样化。Daniels指出："我们现在开始看到双特异性和三特异性抗体，以及新型抗体药物偶联物进入视野，此外，大环化合物、肽类抑制剂、分子胶和双功能降解剂也补充了标准的酶抑制剂。"
同样引人注目的是可药物靶点的扩展。"我们现在看到的可药物靶点已经扩展到历史上被认为难以靶向的靶点——这确实是令人兴奋的时刻，无论是在化学进展方面，还是在我们现在可以解决的靶点范围和癌症适应症方面，"Daniels解释道。
Daniels表示："会议上的每个人——从化学家到生物学家再到医生——都将受益。这些会议突显了临床即将迎来的最前沿内容，除了重要的首次披露信息外，还将有伴随的生物学数据，展示这些新药在临床前或早期临床研究中的疗效和作用机制。"获得在该会议上进行首次披露的机会也颇具竞争性："在AACR的这些会议上进行首次披露相当有声望，"她指出，并补充说，在这些会议上首次披露的药物已经进入临床开发阶段，在某些情况下甚至获得了监管批准。
除了"新药展望"系列会议外，CICR还组织了已于周六举行的"从化学到临床"(Chemistry to the Clinic)教育会议，该会议的录播视频将在虚拟会议平台上一直提供到10月份供点播观看。CICR还将与AACR血液恶性肿瘤工作组(HMWG)联合举办一场市政厅会议(Town Meeting)，将于周一晚上举行。Daniels表示："我特别推荐AACR年度会议的新参与者参加这场会议。这将是CICR与HMWG的首次联合市政厅会议，将是一场特别的活动——这确实是加入对话的机会，会议后将有小组讨论和招待会。"
有关会议日期、时间和地点的最新信息，请查看年度会议应用程序和在线行程规划器。
新药展望系列会议
DDT01：新药展望：第一部分
2026年4月19日，太平洋时间下午1:00-2:30
会议中心上层20号CD厅
会议主席：Lori S. Friedman博士，ORIC Pharmaceuticals；Lawrence G. Hamann博士，Interdict Bio
DDT02：新药展望：第二部分
2026年4月19日，太平洋时间下午3:00-4:30
会议中心上层20号CD厅
会议主席：Danette L. Daniels博士，Foghorn Therapeutics；Monica Schenone博士，辉瑞(Pfizer)
DDT03：新药展望：第三部分
2026年4月20日，太平洋时间上午10:15-11:45
会议中心上层20号CD厅
会议主席：Katrina L. Jackson博士，C4 Therapeutics；Daniel Seungduk La博士，Triana Biomedicines
市政厅会议
TM03：从分子到药物——推动血液癌症治疗的突破：CICR-HMWG市政厅会议
2026年4月20日，太平洋时间晚上6:30-8:30
会议中心上层28号会议室
本次会议将由CICR和HMWG联合主办。会议将包括来自领先专家的报告，随后进行动态的小组讨论。会议结束时还将包括一次社交招待会。
"从化学到临床"教育会议
ED08："从化学到临床"第一部分：下一代偶联物——超越细胞毒性载荷的创新化学
所有注册参会者均可在虚拟会议平台上通过2026年10月点播观看该会议录播。
会议主席：Xueqing Wang博士，艾伯维(AbbVie)
抗体药物偶联物设计的最新突破已经在精准肿瘤学领域引发了变革性的范式转变。本次会议探讨了驱动下一代偶联物的创新化学和工程原理，这些偶联物使用的载荷超越了传统的细胞毒性药物。
ED09："从化学到临床"第二部分：超越抑制——邻近诱导疗法的下一个前沿
所有注册参会者均可在虚拟会议平台上通过2026年10月点播观看该会议录播。
会议主席：Michael A. Erb博士，斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)
邻近药理学可以促进治疗相关蛋白质的降解，组装转录调控复合物以激活休眠的基因表达通路，并将蛋白质转运到非原生细胞区室。本次会议涵盖了有望为治疗带来新突破的新形态药理学模式，以靶向蛋白降解的临床数据和新兴平台（如调控诱导邻近靶向嵌合体(RIPTACs)）为例。
ED06："从化学到临床"第三部分：靶向致癌通路的新模式、新靶点和新机制
所有注册参会者均可在虚拟会议平台上通过2026年10月点播观看该会议录播。
会议主席：Aimee Usera博士，Delphia Therapeutics
本次会议探讨了口服生物可利用的肽大环化合物如何干扰细胞内蛋白质-蛋白质相互作用、结构引导的小分子抑制DHX8，以及一种称为"激活致死"(activation lethality)的治疗策略。
ED10："从化学到临床"第四部分：从转录本到蛋白质——药物发现的新前沿
所有注册参会者均可在虚拟会议平台上通过2026年10月点播观看该会议录播。
会议主席：Ryan Potts博士，安进(Amgen)
许多高影响力的癌症驱动因素对传统药物发现仍然不可及，因为它们缺乏明确的配体结合位点，并通过转录失调、蛋白质丰度变化和上下文依赖性信号传导等复杂、动态的机制发挥作用。本次会议探讨了重新编程转录和表观遗传网络、通过基于邻近的机制调节蛋白质命运以及利用组织特异性生物学的新兴方法——通过将"可药物性"重新定义为动态生物控制而非简单的靶点抑制，从而扩展治疗范围。
【全文结束】
