一个微小的温度变化即可使这种新型纳米粒子自动组装，为脆弱药物的输送提供创新解决方案。芝加哥大学普利兹克分子工程学院（UChicago PME）的研究人员开发出这种基于聚合物的纳米粒子系统，在室温水溶液中即可自组装，无需使用腐蚀性化学品或特殊设备。
发表于《自然-生物医学工程》的研究显示，这种纳米粒子形成的温和条件足以保护蛋白质结构稳定——这正是现有脂质纳米粒子技术难以克服的瓶颈。研究团队认为，这项发现将推动下一代生物制剂和疫苗的普及应用。
"这个平台的简洁性和通用性最令人振奋，"共同资深作者、芝加哥大学PME分子工程创新与企业讲席教授Stuart Rowan表示，"只需将冷藏样品升至室温，就能可靠地制备出可输送多种生物药物的纳米粒子。"
在疫苗递送领域，脂质纳米粒子曾助力新冠mRNA疫苗突破，但其制造过程依赖乙醇溶剂和精密工艺，存在规模化难题且不适用于蛋白质输送。为解决这一矛盾，研究团队设计出具有温敏特性的聚合物纳米载体。通过系统筛选十余种材料组合，他们发现特定聚合物在冷水环境中可与目标蛋白共溶，升温至室温时则自组装为包裹蛋白的均一纳米结构。
"我们的粒子尺寸和形态完全由底层设计的聚合物化学特性决定，"首席作者Samir Hossainy解释，"避免了现有纳米粒子常见的多分散性问题。"实验验证显示，该系统可同时搭载蛋白质和RNA，其载量显著优于现有技术，且支持冻干储存。
在跨机构合作中，研究团队成功应用该技术实现三大突破：1）疫苗递送：将特定蛋白注入小鼠后激发持久抗体反应；2）免疫调控：递送哮喘免疫抑制蛋白；3）肿瘤治疗：靶向沉默癌基因并抑制小鼠肿瘤生长。值得注意的是，所有应用场景均使用同一配方，展现出系统高度通用性。
该技术的最大优势在于生产普适性。冻干形态可实现常温运输，使用时仅需冷水重溶并升温激活。研究团队正推进临床前试验，并尝试搭载mRNA等新型有效载荷，同时与多家机构合作开发实际应用场景。
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