新型周效注射剂或可替代帕金森病日常口服药物New weekly injection may eliminate need for daily pills in Parkinson's

环球医讯 / 创新药物来源:www.medicalnewstoday.com澳大利亚 - 英语2025-08-01 03:18:54 - 阅读时长2分钟 - 750字
澳大利亚科学家研发出新型周效注射剂,通过结合左旋多巴和卡比多巴缓释技术,可能减少帕金森病患者每日服药次数。该植入剂在体外和离体实验中显示7天内释放90%药物,但需进一步动物和人体试验验证安全性和有效性,可能为老年患者提供更优治疗方案。
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新型周效注射剂或可替代帕金森病日常口服药物

新型周效注射剂或可替代帕金森病日常口服药物

撰写:Katharine Lang(2025年7月18日)

审校:Jill Seladi-Schulman博士(医学专家)

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科学家研发出帕金森病周效注射疗法。© Chalit Saphaphak/Stocksy

疾病特征与现有治疗困境

帕金森病是继阿尔茨海默病后第二常见的神经退行性疾病,全球患者超1000万。美国患者达110万,其中96%确诊于50岁以上。典型症状包括震颤、运动迟缓、肌肉僵硬、步态障碍、睡眠紊乱及精神健康问题。当前主要通过左旋多巴和卡比多巴组合治疗,前者补充脑内多巴胺,后者增强疗效并减轻胃肠道副作用,但需每日多次服药,患者依从性差。

新型缓释注射剂突破

澳大利亚研究团队开发出新型皮下植入剂:

  1. 配方:左旋多巴与卡比多巴混合两种有机聚合物和溶剂,通过调节配比控制药物释放速度
  2. 体外实验:模拟不同pH值环境验证药物释放特性,证实植入剂可在7天内释放90%药物,2周内完全降解
  3. 离体实验:在猪腿部肌肉组织中验证药物扩散机制,显示植入剂在肌肉内形成微孔释放药物

专家评价与潜在挑战

帕金森基金会首席医疗官Sneha Mantri博士指出:"若证实安全有效,这将成为替代每日服药的创新方案。"但罗切斯特大学Jamie Adams副教授提出:

  • 症状波动可能影响周剂量精准性
  • 可能需要补充口服药物
  • 存在注射部位反应风险

临床转化路径

该技术尚处早期研发阶段,需完成:

  1. 动物实验验证安全性
  2. 人体I-III期临床试验(含随机对照试验)
  3. 药物监管审批

Jamie Adams副教授强调:"这种每周注射疗法可能降低频繁服药负担,提升生活质量,但必须通过严格的人体试验验证。"

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