一项新型癌症疫苗的研究取得了令人鼓舞的早期成果。该疫苗通过刺激免疫系统靶向最常见致癌突变之一，为胰腺癌和结直肠癌这两种难以治疗的恶性肿瘤带来了新希望。该研究部分由加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员主导，相关成果发表于《自然医学》。
研究显示，名为ELI-002 2P的疫苗可触发强大且持久的免疫反应，或有助于预防/延迟KRAS突变驱动的高危癌症复发。经过19.7个月的延长随访，研究人员发现：中位无复发生存期达16.33个月，总生存期达28.94个月，均超过历史标准。其中免疫应答最强的患者获益最显著——无复发生存期（未达到 vs 3.02个月）和总生存期（未达到 vs 15.98个月）对比均具有统计学差异。
"这是针对KRAS驱动型癌症的重要进展，特别是在胰腺癌领域，因为标准化治疗后几乎必然复发且有效治疗手段有限。"研究第一作者、加州大学洛杉矶分校戴维·格芬医学院医学教授Zev Wainberg医生表示，"我们观察到对疫苗产生强免疫应答的患者不仅保持无病状态，生存期也远超预期。"
这项包括AMPLIFY 201期临床试验随访数据的研究，评估了靶向KRAS突变的淋巴结定向疫苗的安全性和有效性。KRAS突变存在于约25%实体瘤中，驱动约90%胰腺癌和50%结直肠癌。
不同于需要根据患者个体特征定制的其他癌症疗法，ELI-002 2P是一种"即用型"疫苗。这种标准化产品通过Elicio Therapeutics开发的两亲技术将抗原直接递送至淋巴结，无需耗时复杂的个性化疫苗制备过程。
研究追踪了25名接受手术且存在微小残留病灶（血液中检测到癌症DNA）的患者，其中20例胰腺导管腺癌，5例结直肠癌。关键发现包括：
- 84%患者（25例中21例）产生KRAS特异性T细胞（含CD4+辅助细胞和CD8+杀伤细胞），且多数持续存在
- 24%患者（3例胰腺癌、3例结直肠癌）肿瘤生物标志物完全清除
- T细胞应答高于阈值的患者无复发生存期显著延长（未达到 vs 3.02个月，p=0.0002），总生存期同样显著改善（未达到 vs 15.98个月，p=0.0099）
- 67%受试者产生针对其他肿瘤相关突变的免疫应答，提示潜在广谱抗肿瘤活性
研究团队已完成下一代疫苗ELI-002 7P的II期临床试验受试者招募。该疫苗针对更广泛的KRAS突变谱。主要作者还包括MD安德森癌症中心的Shubham Pant和纪念斯隆·凯特琳癌症中心的Eileen O'Reilly。研究由Elicio Therapeutics资助。
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