RNA干扰分子或可攻克癌症两大顽固基因
北卡罗来纳大学研究人员开发出一种新型"双靶向"RNA干扰分子，能同时精准关闭KRAS和MYC两个癌症关键基因，并通过靶向递送系统将药物直接作用于肿瘤部位。这种创新的"双管齐下"策略不仅改变了传统癌症治疗模式，更为攻克难治性癌症带来新希望。
一箭双雕：瓦解癌症"黄金搭档"
KRAS和MYC如同癌症发展的引擎与燃料，单独抑制其中一个往往难以奏效。这种新型RNAi分子通过同时靶向这两个基因，实现了40倍于单靶点治疗的癌细胞生长抑制效果。这种双重打击策略特别适用于肺癌、胰腺癌和结直肠癌等KRAS驱动型癌症。
智能递送系统精准打击
该分子创新性地结合了表皮生长因子受体(EGFR)靶向结构，能精准定位癌细胞。这种靶向递送机制具有三大优势：
- 选择性附着癌细胞表面
- 避免损伤健康组织
- 增强药物稳定性与基因沉默效率
从局部治疗到广谱应用
与传统仅针对KRAS G12C特定突变的疗法不同，该分子可有效应对所有主要KRAS突变类型。这意味着将为肺癌、胰腺癌和结直肠癌患者提供全新的治疗选择，特别是那些既往缺乏有效治疗方案的患者群体。
三重靶向疗法的新起点
这种双基因靶向技术为开发多靶点癌症治疗方案奠定基础。通过优化分子结构设计，未来有望实现同时抑制三个或更多致癌基因，推动癌症治疗进入精准化、定制化新阶段。
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