礼来公司开发的新型减肥药或福格利普仑（Orforglipron）在临床试验中展现出突破性进展，这种每日口服的GLP-1受体激动剂可避免司美格鲁肽（Ozempic）和曲妥珠单抗（Mounjaro）等竞品所需的注射烦恼。最新3期临床试验数据显示，受试者连续72周服用最高剂量后平均减重27磅（12.4公斤），与现有注射类药物疗效相当。
这项涉及3127名非2型糖尿病肥胖或超重成年受试者的研究表明，该药物在降体重的同时可显著改善代谢指标：低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、收缩压和炎症标志物均呈下降趋势。针对糖尿病患者亚组的数据显示，受试者40周内A1C水平下降1.3-1.6个百分点，67%的最高剂量组患者血糖水平降至6.5%以下。
相较于礼来已获批的注射型GLP-1药物Zepbound（72周减重21%），或福格利普仑的减重幅度略低，但其口服剂型优势显著。药物代谢专家娜塔莉·阿扎尔博士指出："这种口服形式能消除注射恐惧，特别适合长期治疗需求"。生产端优势同样突出：口服药物无需冷链运输，量产成本较注射剂降低约80%，将显著提升低资源地区的药物可及性。
安全性方面，该药最常见的不良反应为胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻和便秘），约10%最高剂量组受试者因副作用中止试验。值得注意的是，临床试验期间未发现肝损伤迹象。纽约大学肥胖研究专家梅兰妮·杰博士强调："这类药物必须在医生指导下使用，不应视为'魔法子弹'，真实世界的用药规范仍在探索中"。
作为全球首个进入审批阶段的口服GLP-1受体激动剂，礼来已开始量产储备。若顺利通过美国食品药品监督管理局审批，该药或将于2026年上市，填补口服减肥药市场空白。
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