By Dennis Thompson HealthDay Reporter
2025年8月21日（健康日新闻）——瑞典哥德堡大学近日发表于《脑通讯》期刊的研究显示，新生儿与阿尔茨海默病患者存在惊人的共同点：其血液中均含有高浓度的阿尔茨海默病标志性生物标志物——磷酸化tau蛋白（p-tau217）。
研究指出，tau蛋白与阿尔茨海默病患者脑中出现的β淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结密切相关。但与成年患者不同的是，新生儿体内的tau蛋白激增反而促进大脑健康发育，通过支持神经元生长和神经连接形成发挥积极作用。
研究人员发现，新生儿大脑可能具备某种天然保护机制，可有效控制tau蛋白的潜在损害作用。这种机制使新生儿在高浓度tau蛋白环境下不仅不会出现阿尔茨海默病样病变，反而能从中受益。研究首席作者Fernando Gonzalez-Ortiz表示："若能破解新生儿大脑调控tau蛋白的机制，并阐明衰老过程中该机制的丧失原因，将为阿尔茨海默病治疗提供全新方案。"
本研究对比了400余名受试者的p-tau217蛋白水平，样本涵盖新生儿、青少年、年轻成人、老年人及轻度认知障碍/阿尔茨海默病患者。值得关注的是，p-tau217血液检测已获美国FDA批准用于阿尔茨海默病诊断。
数据显示，新生儿的p-tau217水平最高，甚至超过确诊阿尔茨海默病患者的平均水平。早产儿的该蛋白浓度尤为显著，并在出生后数月内逐渐下降至年轻成人正常水平。研究同时证实，出生孕周越早的婴儿tau蛋白浓度越高，提示该蛋白在大脑逆境发育中承担关键生理功能。
研究团队建议后续应重点探索新生儿大脑抵御tau蛋白缠结的保护机制，这或将揭示阿尔茨海默病防治的全新路径。美国阿尔茨海默协会官网已提供关于β淀粉样蛋白和tau蛋白的更多专业资料。
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