《每日邮报》科学编辑维多利亚·艾伦报道：一位原本即将进入临终关怀机构的罕见免疫系统疾病患者，在人工智能筛选出的创新疗法帮助下，已实现近2年无癌生存。这项发表于《新英格兰医学杂志》的突破性研究，标志着AI药物再利用技术首次成功应用于临床救治。
患者罹患的特发性多中心型Castleman病（iMCD）属于五年生存率不足30%的危重疾病，现有治疗方案极其有限。宾夕法尼亚大学研究团队开发的AI系统，在分析4000种已上市药物后，精准锁定阿达木单抗——原本用于治疗类风湿关节炎和克罗恩病的单克隆抗体药物。该药物通过抑制肿瘤坏死因子（TNF）异常活化，成功阻断了导致多器官衰竭的免疫系统紊乱。
论文通讯作者戴维·法伊根鲍姆博士指出："这位患者的分子生物学特征显示，其疾病本质是TNF通路异常激活。AI系统通过跨疾病谱的分子特征比对，发现了这种突破性疗法。"特别值得注意的是，该AI系统已建立全球首个"疾病-药物-分子"交叉数据库，能快速识别潜在可再利用药物。
这项技术突破不仅让患者从预期数月生存期延长至两年持续缓解，更重要的是开辟了精准医疗新路径。法伊根鲍姆博士同时透露，团队正在验证该疗法对全球约3000名同类患者的普适性。目前研究已发现至少12种其他致命疾病可能共享相同分子靶点，暗示该AI平台或能拓展应用于更广泛的罕见病治疗。
该创新疗法的成功验证，标志着"药物再利用"进入AI驱动时代。相较于传统新药研发平均10年周期和20亿美元投入，AI辅助再利用使治疗方案开发周期缩短至18个月，研发成本降低90%。英国同类研究团队此前已通过AI预测，成功改良现有药物组合治疗儿童脑癌，印证了该技术的跨病种应用潜力。
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