加州研究人员发现，新开发的化合物CMX410在治疗结核病领域取得突破性进展。这项由斯克里普斯研究所与德州农工大学生物化学与生物物理学系主导的研究显示，该化合物能有效对抗耐药性结核感染。研究成果已于7月30日发表在《自然》杂志。
研究核心在于开发出能靶向结核分枝杆菌关键酶的新型化合物。斯克里普斯研究所声明指出："这种药物通过阻断聚酮合酶13（Pks13），使病菌无法构建保护性细胞壁，从而失去持续感染能力。"
实验数据显示，CMX410在小鼠模型中成功抑制耐药性感染，且大鼠毒性试验未发现不良反应。结核病通常影响肺部，典型症状包括血性黏液咳、发烧、盗汗和体重减轻。研究团队表示，该发现不仅对结核治疗具有重要意义，更可能为其他公共卫生挑战提供解决方案。
"这就像锁和钥匙的关系，共价抑制剂就像将钥匙用强力胶固定在锁孔中"，卡利布-斯凯格斯创新药物研究所的高级作者Case McNamara解释道。该研究自2018年起依托盖茨基金会TB药物加速器计划开展，整合了全球多个机构的化合物库和动物实验数据。
研究团队还应用了诺贝尔奖得主巴里·夏普莱斯（Barry Sharpless）提出的"点击化学"技术。这种分子拼装技术使药物研发效率显著提升。McNamara强调，斯克里普斯研究所与德州农工大学的合作模式实现了药物化学与结构生物学的优势互补，是产学研协作的典范案例。
研究团队包含来自威尔康奈尔医学院、罗格斯大学、科罗拉多州立大学和上海交通大学转化医学研究院等机构的40多位科学家。该成果标志着结核病治疗领域近十年来的重大突破，为应对全球抗生素耐药问题提供了全新思路。
【全文结束】
