格里菲斯大学研究人员已确定肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者存在关键的免疫细胞功能障碍，为了解该疾病提供了新的线索。
该研究解决了一个关键问题：其他研究人员报告的线粒体缺陷是否是先前发现的离子通道和钙异常的下游后果？
主要作者、博士候选人Chandi Magawa以及来自格里菲斯大学神经免疫学与新兴疾病国家中心（NCNED）的研究团队使用先进的活细胞成像技术，实时观察了TRPM3依赖性钙向线粒体的移动。
题为"与肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征相关的自然杀伤细胞中TRPM3连接的线粒体Ca²⁺流入缺陷"的论文已发表在《BMC免疫学》杂志上。
Magawa表示："我们发现ME/CFS中存在显著的TRPM3-钙通道功能障碍，导致钙无法正常进入线粒体——细胞中负责能量产生的区域。"
"这解释了钙进入线粒体的减少如何损害免疫细胞功能和能量产生，实际上在体内触发了连锁反应。"
Natalie Eaton-Fitch博士表示，ME/CFS是一种严重而复杂的疾病，目前尚无治愈方法或治疗方法。
"澳大利亚健康福利研究所的最新数据显示，约有21.9万澳大利亚人患有这种疾病，"她说。
症状包括深度、持续的疲劳；运动后不适；疼痛；认知困难；头晕；体温不稳定；以及感官敏感，这些症状可能严重限制日常功能、教育、就业和社会参与。
NCNED主任Sonya Marshall-Gradisnik教授表示，这项研究有助于解释潜在的生物学功能障碍，使该疾病不再被误解或忽视。
"这项研究可能有助于开发新的诊断生物标志物和针对离子通道功能障碍或钙信号传导的治疗方法，"Marshall-Gradisnik说。
【全文结束】