发布日期：2026年2月13日
据《JAMA心脏病学》2月4日在线发表的一项研究显示，将司美格鲁肽的年治疗费用降低18%（从8604美元降至7055美元）或将现行现金价格向所有患者开放，可使该药物在心血管疾病二级预防中具有成本效益。
加州大学旧金山分校的Susan Hennessy博士及其团队研究了司美格鲁肽对超重或肥胖且患有心血管疾病（CVD）但无糖尿病的美国成年人是否具有成本效益。该模拟研究针对约400万45岁以上、体重指数≥27且有心肌梗死或中风病史但无糖尿病的美国成年人，评估了在常规治疗基础上增加每周一次皮下注射司美格鲁肽（年费用8604美元）的终身治疗效果。
研究人员发现，将司美格鲁肽加入常规治疗后，预计可预防约358,400起重大心血管不良事件，每获得一个质量调整生命年（QALY）的成本为148,100美元。使用司美格鲁肽治疗预计每年将增加230亿美元的医疗支出。若以每获得一个QALY 120,000美元为阈值标准，当司美格鲁肽年费用降至7055美元（降低18%）时即具成本效益；而在自费患者现行的现金价格5988美元下，其成本效益比可达每QALY 99,600美元。
波士顿贝斯以色列女执事医疗中心的资深作者Dhruv S. Kazi医学博士在声明中表示："司美格鲁肽及其他高活性GLP-1受体激动剂是一代人一次的突破性进展，有望彻底改善美国人群的心代谢健康。我们必须确保所有符合条件的患者都能以可负担的价格获得这些药物，理想价格应反映其为医疗系统和社会创造的整体价值。"
其中一位作者披露与制药行业存在关联。
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