NF社区正迎来一个新时代。目前市场上已有两种FDA批准的治疗方法，其中包括首个针对成人NF1患者的疗法，以及在人工智能、药物再定位和精准医疗方面的尖端进展，这些都使得NF社区的势头前所未有的强劲。
这一切将在2025年NF大会上得到集中展示。该大会由儿童肿瘤基金会于6月21日至24日在华盛顿特区的Omni Shoreham酒店举办。作为神经纤维瘤病（NF）和施万细胞瘤（统称为NF）的全球聚会点，大会汇聚了科学、医学和工业领域的最聪明的头脑，以及推动这一切前进的患者，旨在为超过400万患有NF的人提供更快的答案和治疗方法。
从基因疗法到监管改革，从平台临床试验到下一代疼痛治疗方法，会议深入探讨了哪些方法有效、下一步是什么，以及这一时刻如何成为整个罕见疾病领域的一个典范。这不仅仅是一个科学会议——它是一个转折点。在这里，科学与紧迫性相遇，患者经历推动科学影响。
NF是一组遗传性疾病，会导致全身神经上生长肿瘤，并可能导致严重的健康问题，如失明、耳聋、疼痛和癌症。NF影响每2000人中就有1人，不分种族背景，包括NF1和所有形式的施万细胞瘤，包括NF2相关的施万细胞瘤（以前称为NF2）。
本周开始的是2025年NF峰会（6月19日至21日），数百名患者、家庭和NF倡导者聚集在一起，分享知识、建立社区并引领变革。NF峰会证明，当NF社区发出一致的声音时，人们会倾听。
主旨演讲嘉宾：
- Nancy Ratner博士，辛辛那提儿童医院，关于丛状神经纤维瘤形成的进展和未来前景
- David A. Gewirtz博士，弗吉尼亚联邦大学，下一代治疗方法
- William Gahl博士，NIH，管理多样化的临床表现和NIH未诊断疾病项目（国家人类基因组研究所）
- Pelin Candarlioglu Deacon博士，3D和3Rs有限公司，以人为中心的高级细胞模型在临床前药物开发中的应用
会议亮点：
- 青年研究者日：一整天专门用于指导和支持早期职业NF研究人员，推动下一代创新。
- 人工智能和下一代疗法：探讨人工智能、精准医疗和下一代平台如何改变治疗格局。
- 全球监管对话：一个独特的小组讨论，来自FDA和欧洲药品管理局的领导者将讨论监管如何演变以满足罕见病患者的需求。
- 未来的疼痛治疗：本节重点介绍NF研究如何塑造慢性疼痛的新方法，以及这对更广泛的创新意味着什么。
- Friedrich von Recklinghausen奖：表彰巴黎东大学Henri-Mondor医院的Pierre Wolkenstein博士，他在NF护理和研究方面做出了重大贡献。
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