溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性特发性结肠黏膜炎症疾病。由于现有有效疗法的缺失，促使我们探索新的治疗方法。本研究旨在探讨柳氮磺吡啶（SLZ）/生物素联合疗法对乙酸（AA）诱导的大鼠UC模型的治疗效果。实验中，SLZ（100mg/kg）、生物素（6mg/kg）及两者联合疗法连续口服给药8天，第8天通过直肠注射3%乙酸（2mL）建立UC模型。结果显示：
- 联合疗法显著改善病理指标：联合治疗组的疾病活动指数（DAI）、结肠质量指数、结肠重量/长度比值分别降低40%、33%和32%（P<0.0001）；
- 调节炎症反应：联合疗法使S1P、S1PR1、IL-23、STAT3和P-STAT3水平分别下降52%、44%、50%、38%和35%（P<0.01），COX-2和NF-κB蛋白表达下调42%和39%（P<0.001）；
- 抗氧化效应：丙二醛（MDA）和一氧化氮（NO）水平降低58%和49%，谷胱甘肽（GSH）含量增加2.1倍（P<0.0001）。
研究通过病理学分析（H&E染色）、免疫组化检测和生物化学分析证实，生物素作为SLZ的附加疗法，通过调节S1P/S1PR1/NF-κB/IL-23/STAT3炎症信号通路显著抑制COX-2活性。这表明SLZ/生物素联合疗法通过多靶点机制缓解UC炎症，为临床联合用药提供了实验依据。
（全文共12章节，包含实验设计、动物模型、生化检测、统计方法及详细结果分析，完整展现从分子机制到整体动物实验的系统研究过程。）
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