2024年1月医药并购活动持续火热，法国医药巨头赛诺菲宣布以22亿美元收购美国生物技术公司Inhibrx及其治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床阶段候选药物。
作为罕见病治疗领域的重要参与者，法国赛诺菲以每股30美元的价格收购了总部位于加利福尼亚州拉霍亚的Inhibrx，该公司昨日收盘价略高于33美元。
这笔现金交易使公司估值达17亿美元，赛诺菲还承诺，若AATD疗法INBRX-101达成"监管里程碑"，将额外支付每股5美元的或有价值权(CVR)。赛诺菲还将偿还该生物技术公司的债务，并投资一家新成立的公开上市分拆公司Inhibrx Biosciences，该公司将推进其所有其他药物项目，包括三种处于临床开发阶段的癌症免疫疗法。新的Inhibrx公司将从这家法国制药商获得2亿美元的资金。
AATD是一种遗传性疾病，其主要后果是威胁生命的肺气肿，导致支持肺功能的组织不可逆破坏，引起严重呼吸困难和喘息。
AATD患者通常在20至50岁之间发病，生活质量显著降低，预期寿命也缩短。
INBRX-101是一种重组人AAT-Fc融合蛋白，旨在替代AATD中缺乏的酶，与目前基于健康供体血浆中α-1抗胰蛋白酶蛋白的治疗方法相比，其给药频率更低。
临床测试表明，与血浆来源产品每周给药一次相比，Inhibrx的药物可能需要每三到四周给药一次，并且在两次给药间隔期间似乎能更有效地维持蛋白质的正常水平。
希望延长且更可靠的酶替代治疗能够减少甚至消除AATD患者观察到的肺功能下降，并显著改善患者生活质量。
赛诺菲研发负责人Houman Ashrafian表示："将INBRX-101这一高潜力资产添加到我们的罕见病产品组合中，强化了我们致力于差异化和潜在同类最佳产品的战略。凭借我们在罕见病领域的专业知识和在免疫介导呼吸道疾病中日益增长的影响力，INBRX-101将补充我们的研发方法，专注于关键领域，并满足未被充分服务的AATD患者及其社区的需求。"
这笔补充性交易正值赛诺菲承诺增加研发投入、降低成本，并退出消费者健康市场之际，该公司的目标是在本世纪末通过新产品实现100亿欧元的年销售额。
这也是近期医药行业并购活动频繁的一部分，包括葛兰素史克(GSK)以14亿美元收购呼吸道疾病专家Aiolos、强生以20亿美元收购加利福尼亚州抗体药物偶联物(ADC)专家Ambrx、默沙东(MSD)以6.8亿美元收购Harpoon Therapeutics及其T细胞衔接剂管线，以及诺华的三笔交易。
赛诺菲表示，该交易预计将在今年第二季度完成，前提是获得Inhibrx股东的批准和常规的监管审查。
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