全球研究显示脱发药物与自杀、抑郁和焦虑存在关联Hair-loss drug tied to suicides, depression and anxiety in global study

环球医讯 / 创新药物来源:www.yahoo.com美国 - 英语2025-10-14 10:10:07 - 阅读时长4分钟 - 1531字
全球研究表明,广泛用于治疗男性脱发的非那雄胺药物与自杀风险增加、抑郁和焦虑症状存在显著关联。耶路撒冷希伯来大学教授梅耶·布雷齐斯在《临床精神病学杂志》发表的综述指出,已有充分科学证据证实这些精神健康风险真实存在,而监管机构和制药商在过去二十年间未能及时采取行动,导致全球可能有数十万人遭受抑郁困扰,数百人因此自杀身亡。研究强调,即使停用该药物后,患者仍可能持续出现失眠、恐慌发作、认知功能障碍和自杀念头等不良反应,研究人员强烈建议患者和医生避免使用该药物,并呼吁FDA将其从市场上撤下,以防止更多悲剧发生。
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全球研究显示脱发药物与自杀、抑郁和焦虑存在关联

数百万接受脱发治疗的男性可能正在危及他们的心理健康。

非那雄胺是一种用于治疗雄激素性脱发(最常见的脱发形式)的脱发药物,在全球研究中已被发现与更高的自杀风险相关。

耶路撒冷希伯来大学教授梅耶·布雷齐斯(Mayer Brezis)最近在《临床精神病学杂志》上发表的一项综述认为,现在已有足够证据将抑郁、焦虑和自杀倾向标记为该药物的真实风险。

布雷齐斯透露,非那雄胺与抑郁和自杀的关联已有20多年历史,他呼吁关注制造商和监管机构缺乏行动的问题。

早在2002年,多项研究就提出了这些担忧。2017年至2023年间,发布了四项独立分析和四项研究表明抑郁、焦虑和自杀行为"显著增加"。

多项全球研究已将非那雄胺与抑郁、焦虑和自杀行为的增加联系起来。

作者在研究报告中写道:"因此,在认识到神经精神影响的发生率和严重性方面存在二十年的延误,导致一种用于治疗脱发这种美容适应症的药物造成了伤害。"

"在全球20多年的时间里,可能有数十万人遭受抑郁困扰,数百人死于自杀。"

非那雄胺使用者报告称,即使在停药后,仍会出现持续症状,包括失眠、恐慌发作、认知功能障碍和自杀念头。

在耶路撒冷希伯来大学的新闻稿中,布雷齐斯重申,这种关联的证据"不再是轶事性的"。

他说:"我们现在看到不同人群中存在一致的模式。后果可能很悲惨。"

布雷齐斯在综述中总结道:"教训是,在批准药物上市之前,监管机构应要求制造商承诺进行并披露持续的上市后分析研究,这一要求需要得到执行。"

据报道,美国食品药品监督管理局(FDA)在2011年承认抑郁是非那雄胺的潜在副作用,并在2022年增加了自杀倾向。

该机构在2011年记录了18起与非那雄胺相关的自杀事件,尽管布雷齐斯认为这个数字"应该达到数千"。

在发给福克斯新闻数字版的另一份声明中,布雷齐斯确认,医生经常"漫不经心地"开非那雄胺处方,"因为他们不了解其风险"。

这位研究人员说:"我对患者和医生的建议是:远离这种药物。"

他说:"年轻人经常从互联网上获取这种药物,却不知道它除了导致性功能障碍外,还可能引起焦虑、抑郁甚至自杀念头。不幸的是,这些不良反应在停药后可能仍然持续。"

他说:"我对患者和医生的建议是:远离这种药物。我对FDA的建议是:将它从市场上撤下。"

据报道,非那雄胺由生物制药公司默克(Merck)发明,该公司以Proscar和Propecia品牌名称生产该药物。其他公司生产非那雄胺的仿制药版本。

Organon公司(前身为默克的一部分)是Propecia和Proscar这两种非那雄胺产品的制造商。该公司向福克斯新闻数字版提供了以下声明。

"Organon支持其非那雄胺产品的安全性和有效性。世界各地的监管机构在批准这些药物之前,已对其安全性和有效性数据进行了全面审查,并且它们与Organon一起,在这些产品上市数十年间,作为严格的常规上市后监测过程的一部分,继续审查额外的安全性和有效性数据。"

该公司鼓励患者如有任何健康或药物方面的疑问或担忧,请咨询医生。

美国卫生与公众服务部发言人也就这些发现向福克斯新闻数字版发表了一份声明。

该声明称:"FDA建议患者在使用任何药品前,应与医疗保健提供者讨论潜在的风险和益处。这一点尤为重要,因为FDA尚未批准任何外用非那雄胺产品,而这些产品已被报告与该机构收到的许多不良反应有关。"

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