数百万接受脱发治疗的男性可能正将自身心理健康置于风险之中。
非那雄胺——一种用于治疗最常见脱发类型雄激素性脱发的处方药物——在全球研究中被证实与自杀风险升高存在关联。
耶路撒冷希伯来大学迈耶·布雷齐斯教授近期在《临床精神病学杂志》发表的综述指出，现有证据已充分表明抑郁、焦虑及自杀意念属于该药物的真实风险。
布雷齐斯披露，非那雄胺与抑郁及自杀的关联已被关注二十余年，他同时指出药企和监管机构始终缺乏有效应对措施。相关疑虑最早可追溯至2002年的多项研究。2017至2023年间，四份独立分析报告及四项研究均证实抑郁、焦虑与自杀行为存在"显著增加"现象。
该研究作者写道："因此，对神经精神副作用发生率及严重性的认知延迟了二十年，致使这种仅用于脱发美容适应症的药物持续造成伤害。过去二十年间，全球可能有数十万人遭受抑郁困扰，数百人死于自杀。"
非那雄胺使用者反映，即使停药后症状仍持续存在，包括失眠、恐慌发作、认知功能障碍及自杀念头。
在耶路撒冷希伯来大学的新闻稿中，布雷齐斯重申该关联证据"已非个案"。他表示："我们在不同人群中观察到一致的模式，其后果可能已酿成悲剧。"
他在综述中总结道："教训在于：监管机构在批准药物上市前，应强制要求药企承诺开展并公开持续的上市后分析研究，且必须严格执行该要求。"
据报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年承认抑郁为非那雄胺的潜在副作用，并于2022年补充纳入自杀意念。该机构2011年记录了18起与非那雄胺相关的自杀事件，但布雷齐斯认为实际数字"应在数千起范围"。
布雷齐斯在致Fox News Digital的补充声明中确认，医师常因"未意识到药物风险"而随意开具非那雄胺处方。他表示："年轻人常从互联网获取该药物，未意识到其除性功能障碍外，还会引发焦虑、抑郁甚至自杀念头。遗憾的是，这些不良反应可能在停药后持续存在。"
他建议："我对患者及医师的建议是：远离此药物。对FDA的建议是：将其撤出市场。"
据报道，非那雄胺由生物制药公司默克研发，目前以保列治（Proscar）和保法止（Propecia）品牌名生产。其他企业则生产通用名版本。原属默克的Organon公司负责生产保列治与保法止两款非那雄胺产品。该公司向Fox News Digital提供声明称：
"Organon坚定支持其非那雄胺产品的安全性和有效性。全球监管机构在批准前已全面审核这些药物的安全性与有效性数据，且数十年来始终与Organon共同通过严格的常规上市后监测流程持续评估新增数据。"
该公司建议患者如有健康或用药疑虑，应咨询医生。
美国卫生与公众服务部发言人在致Fox News Digital的声明中表示："FDA建议患者在使用任何药品前，应与医疗提供者讨论潜在风险与获益。鉴于FDA尚未批准任何外用非那雄胺产品（该类产品已向FDA报告大量不良反应），此建议尤为重要。"
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