Pelthos Therapeutics公司（纽约证券交易所代码：PTHS）于周四宣布推出Zelsuvmi（berdazimer）10.3%浓度的外用凝胶，用于治疗传染性软疣（molluscum contagiosum），适用于1岁及以上的成人和儿童患者。
Zelsuvmi于2024年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的“新型药物”认定，是首个且唯一一种可在家中由患者或看护人员自行使用的处方疗法，用于治疗传染性软疣感染。
传染性软疣是一种高度传染性的病毒性皮肤疾病，据估计影响了约1,670万人，其中大多数为儿童，每年在美国新增病例高达600万例。
Zelsuvmi是一种释放一氧化氮的外用凝胶，用于治疗确诊的传染性软疣。这种每日使用一次的处方药物疗效显著，耐受性良好，适合在家中或外出时使用。
它可用于治疗身体各部位的感染，包括面部、腹股沟或腋下等敏感区域。
Zelsuvmi在迄今为止最大规模的随机临床试验中进行了研究。
在891名患者的三期研究中：
- 近33%的患者在第12周实现了传染性软疣病变的完全清除，而未接受活性成分治疗的患者这一比例为19.7%。
- 对于许多患者而言，Zelsuvmi在两周内就显示出效果。
Pelthos首席商业官Sai Rangarao表示：“我们推出了ZelsuvmiGo患者支持计划，预计将帮助患者顺利加入并为看护人员提供资源。为了确保Zelsuvmi能迅速惠及需要的人群，我们已在全国范围内聘请了50名销售区域经理，与治疗大量传染性软疣患者的医生合作。”
2025年4月，Ligand Pharmaceuticals公司（纳斯达克代码：LGND）和Channel Therapeutics公司（纽约证券交易所代码：CHRO）达成协议，将Ligand全资拥有的子公司Pelthos Therapeutics Inc.和LNHC Inc.（统称为Pelthos）与CHRO Merger Sub Inc.（Channel全资子公司）合并。
此次合并得到了由Murchinson牵头的一组战略投资者提供的5,000万美元资金支持。
根据合并协议，Channel收购了Pelthos全部已发行和流通的股权利益，并更名为Pelthos Therapeutics，开始在纽约证券交易所美国分部以PTHS代码进行交易。
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