尼日利亚联邦政府与欧盟和法国合作，签署了全球门户倡议下的“疫苗、药品和健康技术制造与获取”伙伴关系协议。
据欧盟周日发布的声明，该伙伴关系旨在提升尼日利亚的制药制造能力并加强本地医疗系统。
声明称：“该项目名为‘质量提升促进药品标准本地产业’（QUALIMED），价值1020万欧元，旨在通过扩大本地优质药品生产、改善基本医疗技术获取以及促进基于研究的创新，来加强尼日利亚的制药生态系统。”
此外，该项目将强化国家医药研究与发展研究所作为区域参考中心，负责生物等效性、稳定性研究和质量控制等关键活动，并促进与卢旺达和塞内加尔的区域合作。
欧盟驻尼日利亚和西非国家经济共同体大使高蒂埃·米尼奥在签约仪式上强调了此次合作的重要性，称其为欧盟、法国与尼日利亚及西非利益相关方持久伙伴关系的证明。他强调需要建立强大、有韧性和高效的医疗和社会福利系统，以确保全民繁荣。
他表示：“让我们将欧盟-尼日利亚官方伙伴关系、欧盟-西非国家经济共同体官方伙伴关系的力量与双方企业的活力相结合，以实现共同目标：使尼日利亚医疗体系具有救生性、可持续性、多样化、可及性和可负担性，为所有尼日利亚人创造就业机会和机遇。”他表达了希望将这一愿景扩展到西非其他地区和整个非洲大陆的愿望。
法国驻尼日利亚大使马克·方博斯特重申了法国通过全球卫生战略对伙伴关系的承诺。他指出，指导该战略的原则是公平、团结和人类尊严，并为法国的贡献感到自豪，表示共享价值观和致力于加强医疗系统及赋权社区。
国家医药研究与发展研究所总干事/首席执行官奥比·阿迪格韦博士强调了战略伙伴关系在推进尼日利亚制药制造和加强本地医疗系统方面的重要性。他表示：“我们希望确保我们的人民不仅能获得最高水平的医疗保健，还能催化社会经济发展、创造就业、能力建设、技术转让和收入生成。”
通过实验室现代化、技术转让和劳动力培训，QUALIMED项目有望提升尼日利亚在药品和疫苗方面的自给自足能力，加强监管合规性，并促进生物制造和研究中的性别平等。
该倡议的预期成果包括升级的国家医药研究与发展研究所实验室达到国际标准、提高良好生产规范（GMP）合规性、强化临床研究网络，以及更好地将尼日利亚制药行业融入全球创新和生产系统。
德博拉·托卢-科拉沃莱 德博拉拥有三年报道教育领域、工会、政治和国际事务的经验，是《PUNCH》报的记者。
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