全球眼科药物市场在2024年的估值为183.4亿美元，2025年达到了195.2亿美元，并预计从2025年到2030年将以6.1%的年复合增长率（CAGR）稳健增长，最终在预测期末期达到262.8亿美元。这一增长受到多种关键因素的推动，包括受眼疾影响的人口增加、眼科适应症药物的强大研发管线、创新领域投资和战略合作的增加，以及针对眼科疾病的疗法开发的进步。然而，在预测期间内，诸如标签外使用药物和对玻璃体内注射治疗的不依从性等问题可能会限制市场的增长。
按给药途径分类，玻璃体内给药的药物常用于治疗广泛的眼科疾病。值得注意的是，所有主要针对视网膜疾病的突破性药物——包括雷珠单抗（ranibizumab）、阿柏西普（aflibercept）、法瑞西单抗（faricimab）、布罗鲁珠单抗（brolucizumab）、培加他潘（pegcetacoplan）、阿瓦辛卡普特佩戈尔（avacincaptad pegol）和地塞米松/氟轻松植入物——均有玻璃体内制剂。
玻璃体内注射成为眼科疗法中最受欢迎的给药方法有几个原因。这些原因包括视网膜疾病（如年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME））的高患病率、这些注射能够直接将治疗递送到视网膜的有效性，以及玻璃体内注射在医疗实践中的既定作用。几十年的研究支持了这些注射的应用，并且它们正越来越多地被用于新的疗法。
其他促进玻璃体内注射需求的因素包括治疗频率高、报销政策的支持以及这种方法在新兴市场的日益普及。
按单克隆抗体与融合蛋白分类，单克隆抗体与融合蛋白在眼科药物市场中占据主导地位。关键产品包括阿柏西普（aflibercept）、法瑞西单抗（faricimab）、贝伐单抗（bevacizumab）、雷珠单抗（ranibizumab）和布罗鲁珠单抗（brolucizumab）。这些疗法市场份额显著的原因包括其经过验证的有效性和安全性、广泛的适应症、专利寿命长以及高昂的价格。
这些药物通过玻璃体内注射给药，用于治疗各种视网膜疾病。生物制品（如单克隆抗体与融合蛋白）相比小分子药物具有更多产品选择的优势。鉴于视网膜疾病通常是慢性病，需要重复注射，因此生物制品的使用量较高，从而带来了更大的收入份额。
像Eylea这样的产品定价高端且通常获得有利的报销政策。其局部递送系统导致较低的全身暴露，这是一个额外的好处。这些治疗方法是最先在视网膜中证明有效的，有助于建立医生对这些疗法的信任。正在进行的创新，例如双特异性抗体，进一步巩固了它们在市场中的主导地位。
按地理分类，北美市场已成为眼科药物领域最大的贡献者，这得益于有利的报销政策、研发投资的增长以及眼部疾病负担的增加。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准25种药物用于各种眼科适应症，改善了患者的治疗可及性。这些批准包括多种生物制品和生物类似药。
眼科药物市场的主要参与者包括Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（美国）、F. Hoffmann-La Roche AG（瑞士）、Bayer AG（德国）和Novartis AG（瑞士）。
Regeneron Pharmaceuticals Inc.（美国）：
2023年，Regeneron Pharmaceuticals, Inc.在美国推出了Eylea HD（阿柏西普8毫克），旨在通过减少注射次数提供更持久的效果。PHOTON和PULSAR研究的早期试验数据显示出令人鼓舞的结果，允许注射间隔长达16周。这将帮助Eylea HD在与Roche公司Vabysmo等新产品竞争中增强竞争力。
Bayer AG（德国）：
Bayer AG通过推广Eylea并投资于细胞和基因疗法等先进疗法，在眼科药物市场中扮演着重要角色。该公司与其全资子公司BlueRock Therapeutics合作，推动该领域的创新。2025年2月，Bayer和BlueRock宣布其研究性疗法OpCT-001获得了美国FDA的快速通道认定。这种疗法源自诱导多能干细胞（iPSCs），旨在治疗原发性光感受器疾病。这些发展突显了Bayer对下一代治疗的战略重点，并巩固了其在眼科药物市场长期领先地位的承诺。
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