诺和诺德与Hims & Hers联手销售品牌GLP-1药物,结束争端Novo and Hims & Hers team up to sell branded GLP-1s, ending feud

环球医讯 / 创新药物来源:www.fiercepharma.com美国 - 英语2026-10-09 08:26:17 - 阅读时长4分钟 - 1737字
诺和诺德(Novo Nordisk)与远程医疗公司Hims & Hers达成和解,后者将停止推广其配制的GLP-1药物,转而销售诺和诺德的品牌药物Ozempic(司美格鲁肽)、Wegovy(司美格鲁肽)及其新型口服剂型。此举旨在扩大患者获取FDA批准药物的途径,同时应对来自礼来(Eli Lilly)的竞争压力。分析师指出,该合作可能显著提升诺和诺德的处方量,但警告双方长期合作存在不确定性。FDA近期加大了对配制GLP-1药物虚假营销的打击力度,局长马蒂·马卡里(Marty Makary)对此协议表示欢迎,认为有助于保持药物可负担性并限制不当配制行为。
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诺和诺德与Hims & Hers联手销售品牌GLP-1药物,结束争端

Hims & Hers 与诺和诺德(Novo Nordisk)已正式放下武器。历经长期的公开争执,两家公司达成协议,诺和诺德的品牌 GLP-1 减肥及糖尿病药物将通过 Hims 的远程医疗平台销售。

本月晚些时候,Hims 将开始向美国患者销售多剂量的诺和诺德注射剂 Ozempic(司美格鲁肽)和 Wegovy(司美格鲁肽),以及新上市的口服 Wegovy 片剂,价格与其他远程医疗平台的自费价格相当,诺和诺德于周一宣布。

与此同时,这家远程医疗公司将停止推广其配制的 GLP-1 药物清单,允许现有患者在咨询医疗提供者后有机会过渡到品牌版本。

通过“在减肥领域调整其国内和国际模式”,Hims 认为它将有望成为“全球最大的消费者健康平台,提供更实惠的批准药物”,该公司在 3 月 9 日的新闻稿中表示。

诺和诺德首席执行官迈克·杜斯特达尔(Mike Doustdar)在公司新闻稿中将 Hims 协议称为患者的“有意义的胜利”。

“通过扩大与领先远程医疗提供商和数字护理平台的合作,我们正在帮助更多人获得我们经 FDA 批准的药物,这些药物已经过安全性和有效性评估,”杜斯特达尔说。“我们都希望获得更好的健康。”

他继续说道:“我们的目标很简单:确保每一位能从我们药物中受益的患者都有机会获得它们,无论他们在哪里接受治疗。”

与此同时,Hims 联合创始人安德鲁·杜杜姆(Andrew Dudum)在公司公告中指出,他们“很高兴与诺和诺德成为伟大的合作伙伴,共同努力为普通人创造一种新模式。”

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这对新伙伴希望在未来产品上也能合作,Hims 表示,旨在“进一步增加平台提供商可以选择创新治疗的范围”。目前,Hims 将允许部分患者获得配制的 GLP-1 药物,预计这些患者的“有限范围”内,品牌产品无法满足其需求。

随着诺和诺德在肥胖症销售领域逐渐失去对竞争对手礼来(Eli Lilly)的优势,该协议可能“显著提升”其处方量,通过接入 Hims 的 250 万订阅用户,eMarketer 医疗保健分析师拉吉夫·莱文塔尔(Rajiv Leventhal)在给客户的报告中指出。

“两家公司都非常需要这一协议,过去一年股价下跌超过 50%,”莱文塔尔说。“不能保证合作会顺利进行或长期持续。但就目前而言,这是两家别无选择的公司必要的联合。”

Hims 一直是诺和诺德的眼中钉,是面对公众的公司中利用配制 GLP-1 热潮的典型代表,这一热潮源于诺和诺德和礼来代谢药物上市初期的短缺。尽管糖尿病和肥胖症的 GLP-1 药物已不再短缺,但美国配制减肥药的更广泛行业难以根除,促使诺和诺德和礼来多次采取法律行动并发出安全警告。

就 Hims 而言,它此前曾投放广告抨击品牌 GLP-1 药物的定价做法。诺和诺德最近采取多项措施降低 Ozempic 和 Wegovy 的标价和自费价格,并于近期以每月 149 美元的自费价格推出了 Wegovy 口服片剂。

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Hims 在今年早些时候陷入困境,因为它试图在 Wegovy 口服片剂于 1 月 5 日上市后不久,推广其仿制版本。但这家远程医疗公司最终在诺和诺德的诉讼、FDA 的斥责以及司法部调查的威胁下退却了。根据新协议,诺和诺德将撤销对 Hims 的专利侵权诉讼,同时“保留未来重新提起诉讼的权利”。

FDA 最近将配制 GLP-1 药物的大规模营销问题提上日程,局长马蒂·马卡里(Marty Makary)医生承诺将对不当推广仿制产品的公司采取“迅速行动”。本月早些时候,该机构又向那些对诺和诺德和礼来热门肥胖症药物的配制版本做出“虚假或误导性声明”的远程医疗公司发出了 30 封警告信。

在一篇社交媒体帖子中,马卡里表示“很高兴看到 HIMS 将停止宣传未经批准的配制药物,转而通过诺和诺德合作销售 FDA 批准的产品”。FDA 局长补充说,他希望该协议能保持 GLP-1 药物的可负担性,同时将这类药物的配制限制在“罕见(符合 FDA 规定)的案例”中。

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