Neurocrine Biosciences已签署最终协议，将以每股53.00美元的现金价格收购Soleno Therapeutics，此次交易的总股权价值为29亿美元。
此次交易将通过增加Soleno的主打产品Vykat XR（二氮嗪胆碱），用于治疗普瑞德-威利综合征(PWS)，扩大Neurocrine在内分泌学和罕见疾病领域的投资组合。
Vykat XR是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首类疗法，用于治疗罕见遗传疾病普瑞德-威利综合征(PWS)的核心症状——多食症。
该疗法于2025年第二季度在美国上市后，为Soleno带来了1.9亿美元的收入，仅第四季度就达到9200万美元。
预计Neurocrine更广泛的基础设施将提高Vykat XR的覆盖范围和疗效。
普瑞德-威利综合征(PWS)的特征是行为、神经和代谢功能障碍，特别是多食症。
此次收购将使Neurocrine能够提供三种上市的首类疗法：用于迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈症的Ingrezza、用于先天性肾上腺增生症的Crenessity，以及用于普瑞德-威利综合征的Vykat XR。Vykat XR的知识产权保护预计将持续到2040年代中期。
此次交易将通过可用现金和可提前偿还的债务进行融资。Neurocrine将启动对所有Soleno股份的现金要约收购，溢价率为收盘价的34%。
该协议需满足常规条件并获得监管批准，预计将在90天内完成。
Neurocrine Biosciences首席执行官Kyle Gano表示："此次交易将推进Neurocrine提供改变生命的治疗方法的使命，同时加速我们的收入增长和投资组合多元化战略。"
"我们与Soleno团队一样，对普瑞德-威利综合征患者群体有着深切的承诺，期待利用我们的经验和能力扩大Vykat XR的覆盖范围，使更多患者受益，同时进一步加强Neurocrine在提供变革性药物方面的领导地位。"
2024年，FDA批准了Neurocrine的亨廷顿病疗法Ingrezza的替代配方。
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