胃内镜黏膜下剥离术期间应停用低剂量阿司匹林Low-Dose Aspirin Should Be Discontinued in Gastric ESD - Gastroenterology Advisor

环球医讯 / 心脑血管来源:www.gastroenterologyadvisor.com美国 - 英语2026-03-01 18:51:20 - 阅读时长3分钟 - 1245字
根据发表在《美国胃肠病学杂志》的最新研究,低血栓风险的早期胃癌患者在接受胃内镜黏膜下剥离术(ESD)围手术期应停用低剂量阿司匹林。这项纳入551名患者的多中心随机非劣效性试验表明,继续使用低剂量阿司匹林使术后大出血风险达10%,显著超出预设安全边界,而停用组出血率仅为7.6%,证实停用策略更为安全。研究同时发现两组在血栓栓塞事件发生率上无显著差异,仅2例脑梗死事件发生于继续用药组,为临床医生制定胃ESD围手术期抗血小板治疗方案提供了关键循证依据。
胃内镜黏膜下剥离术低剂量阿司匹林围手术期停用低血栓风险早期胃癌大出血SETUP试验指南建议
胃内镜黏膜下剥离术期间应停用低剂量阿司匹林

低血栓风险个体在胃内镜黏膜下剥离术(ESD)围手术期应停用低剂量阿司匹林。

根据发表在《美国胃肠病学杂志》(American Journal of Gastroenterology)上的研究结果,低血栓风险的早期胃癌(EGC)患者在内镜黏膜下剥离术(ESD)围手术期应停用低剂量阿司匹林。

关于ESD围手术期继续或停用低剂量阿司匹林的指南建议存在冲突。基于已发表的数据,SET UP试验组假设如果ESD相关出血保持在临床可接受范围内,患者将继续使用低剂量阿司匹林获益。

SET UP试验是一项在67个中心进行的多中心、随机、非劣效性研究。551名低血栓栓塞风险、服用低剂量阿司匹林且患有单发早期胃癌(EGC)的患者被随机1:1分配至停用组(n=276)或继续使用组(n=275),在ESD前5天和术后3天停用或继续使用低剂量阿司匹林。主要结局是ESD相关大出血,定义为术中和术后大量出血。如果90%置信区间的上限不超过5%,则满足非劣效性标准。

停用组和继续使用组中男性分别占79%和79%,平均(标准差)年龄分别为75(6.8)岁和75(6.8)岁,肿瘤大小分别为15(9.2)毫米和15(8.8)毫米,浅表凹陷型肿瘤比例分别为55%和47%。

胃内镜黏膜下剥离术围手术期继续使用低剂量阿司匹林(LDA)使大出血率超出了预设的非劣效性边界。

停用低剂量阿司匹林的患者主要终点发生率(7.6%)低于继续使用低剂量阿司匹林的患者(10%),表明未达到非劣效性标准(风险差异[RD],2.5%;90%置信区间,-1.5%至6.6%;P=0.157)。按出血事件类型分层,两组中的所有事件均为术后大出血。

除8周时内镜溃疡发现组间存在差异(P=0.035)外,次要结局无显著组间差异。停用组和继续使用组的溃疡处于活动期1级(0%对1.1%)和2级(1.1%对0.37%)、愈合期1级(1.5%对3.7%)和2级(18%对14%)、瘢痕期1级(48%对57%)和2级(2.4%对1.8%)。

研究中共发生2起血栓栓塞事件。两起事件均发生在被分配继续使用低剂量阿司匹林的女性中,事件为伴或不伴偏瘫的脑梗死。

术中穿孔发生于5名停用低剂量阿司匹林的患者和1名继续使用低剂量阿司匹林的患者中。所有病例均通过内镜夹闭成功处理。

本研究可能受到缺乏盲法的限制。

研究作者总结道:"胃内镜黏膜下剥离术围手术期继续使用低剂量阿司匹林(LDA)使大出血率超出了预设的非劣效性边界。因此,建议低血栓栓塞风险患者在胃ESD期间停用低剂量阿司匹林。"

披露:部分研究作者声明与生物技术、制药和/或设备公司有关联。请参阅原始参考文献获取作者披露的完整列表。

参考文献:

Uedo N, Gotoda T, Takizawa K, 等. 低血栓风险患者胃内镜黏膜下剥离术期间继续使用低剂量阿司匹林:一项随机试验. Am J Gastroenterol. 2026年1月22日在线发表.

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