一项新的国际研究揭示了对创伤后癫痫（PTE）的重要见解，这是一种可能在创伤性脑损伤后发展的状况。该研究发表在《Theranostics》上，强调了大脑中一种名为P2X7的受体在其中发挥的重要作用。研究表明，通过靶向这种受体，我们可以减少癫痫的风险，并预测哪些患者最有可能发展为PTE。
创伤性脑损伤（TBI）是由头部物理创伤引起的，是全球长期残疾和死亡的主要原因之一。PTE是一种常见的后果，特征是反复发作的癫痫，严重影响生活质量。目前，高达30%的PTE患者对现有药物没有反应，且尚无方法可以预测或预防创伤性脑损伤后的癫痫发展。
这项合作研究确定了P2X7受体是脑损伤后异常脑活动的关键驱动因素。研究由FutureNeuro和RCSI领导，并涉及都柏林圣三一学院、CIC biomaGUNE、苏州大学和中风及痴呆研究所。
在临床前模型中，受伤后不久阻断这种受体显著减少了脑过度兴奋，最小化了脑损伤，并改善了行为，这表明它作为预防癫痫的治疗靶点具有巨大潜力。
此外，研究人员还提出了一种潜在的新诊断工具，即通过PET扫描观察P2X7受体的活性。受伤后不久，大脑对专门的P2X7受体示踪剂的摄取与数周后的癫痫风险相关。这一工具可以帮助临床医生早期识别高风险患者，从而实现及时和个性化的干预。
RCSI生理学和医学物理学系高级讲师、FutureNeuro研究员托比亚斯·恩格尔博士评论道：“创伤性脑损伤是成人癫痫的主要原因之一，许多患者无法从现有的抗癫痫药物中受益。我们的研究确定了P2X7受体作为一个有前途的新靶点，有可能在癫痫发生之前预防其发展，使患者免受癫痫发作和长期用药的负担。”
都柏林圣三一学院神经科学副教授大卫·洛恩博士补充说：“尽管仍需进一步研究以确认我们的发现并在临床环境中探索其应用，但我们已经在解决创伤后癫痫早期干预的未满足需求方面取得了重要进展。这一进展得益于广泛的多学科合作，展示了共享专业知识在推进癫痫研究中的力量。”
CIC biomaGUNE首席研究员霍尔迪·洛普博士表示：“通过确定一个潜在的治疗靶点和相应的预测诊断工具，这项研究为个性化护理、改善结果和提高创伤性脑损伤后癫痫风险患者的生存质量开辟了新的途径。”
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