科学家团队破解了困扰人类生物学领域30年的谜题：发现控制queuosine（羟基尿苷）吸收的基因机制。这种微量营养素对记忆形成、癌症抵抗和压力调节至关重要。
由佛罗里达大学与都柏林三一学院共同领导的国际研究团队，在《美国国家科学院院刊》发表的研究中首次确认，SLC35F2基因负责将queuosine转运至细胞内部。这种维生素类营养素人体无法自主合成，必须通过食物和肠道菌群获取。其分子结构在1970年代被发现，但直到近年才被证实参与调节基因翻译过程。
"过去30年科学家始终怀疑存在特定转运体，但始终未能找到。"佛罗里达大学微生物与细胞科学教授Valérie de Crécy-Lagard表示，"这个发现开辟了微生物组与饮食影响基因表达的新研究领域。"研究证实该营养素通过修饰转运RNA来精细调控基因解码过程，就像为基因表达装上调音旋钮。
都柏林三一学院生物化学与免疫学教授Vincent Kelly指出："我们早就知道queuosine参与大脑健康、代谢调节和癌症等关键生理过程，但直到现在才弄清它是如何从肠道被回收并输送到人体数十亿细胞中的。"
该研究整合了佛罗里达大学、圣地亚哥州立大学、俄亥俄州立大学以及爱尔兰、北爱尔兰机构的科研力量。SLC35F2基因此前虽被列为致癌基因，但其在健康人体的功能首次得到明确。值得注意的是，该基因此前已被研究用于病毒和抗癌药物的细胞导入机制，此次发现为其在基础生理学中的作用提供了全新视角。
研究团队强调，这项突破得益于跨学科合作。"没有全球顶尖团队的协同攻关，这个谜题无法破解。"de Crécy-Lagard教授总结道。该发现为开发针对癌症和神经退行性疾病的新型治疗方案打开了大门，未来或可通过调节queuosine水平来干预相关疾病进程。
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