加州大学欧文分校主导的一项研究分析了六所加州大学医疗中心3511名癌症患者的数据，以考察抗体药物偶联物（ADCs）相关的感染性副作用。
研究发现，部分ADC疗法与感染防御关键指标——白细胞计数危险性降低及相关并发症存在关联，包括住院治疗。
由药学教授亚历山大·陈（Alexandre Chan）领导的这项研究强调，随着靶向癌症疗法的广泛应用，亟需加强监测和支持性治疗。
2026年6月2日，加州尔湾讯——加州大学欧文分校药学研究人员开展的一项重大真实世界研究发现，抗体药物偶联物（ADCs）这类日益重要的靶向癌症疗法存在严重的血液系统副作用。近年来，多种新型ADC疗法已获准用于治疗多种癌症。
该研究发表在《癌症》期刊上，分析了来自六所加州大学医疗中心3511名患者的治疗数据。研究发现，部分ADCs与重度中性粒细胞减少症（感染防御关键白细胞水平危险性降低）及发热性中性粒细胞减少症（伴随发热和感染风险的潜在危及生命状况）相关并发症存在显著关联，这些并发症包括住院治疗和重症监护入院。
药学与制药科学学院及欧文分校医疗中心的研究人员主导了此项工作，通讯作者为临床药学实践教授兼系主任亚历山大·陈。
ADCs旨在将化疗药物直接递送至癌细胞，同时最大限度减少对健康组织的损伤。尽管这类疗法已改善乳腺癌和血癌等多种癌症的治疗效果，但研究发现，重度中性粒细胞减少症和感染相关并发症的风险因具体药物而存在显著差异。
亚历山大·陈表示："我们的研究结果表明，虽然抗体药物偶联物为癌症患者带来巨大希望，但临床医生必须对潜在的严重造血系统毒性保持警惕。真实世界数据使我们能够更好地理解这些疗法在临床试验受控环境之外对多样化患者群体的影响。"
研究团队利用加州大学健康数据仓库2012至2024年收集的数据，评估了10种常用FDA批准的ADCs。分析显示，某些疗法与发热性中性粒细胞减少症和重度中性粒细胞减少症等血液系统毒性存在特别高的关联率，而贫血和免疫缺陷等基础疾病会增加患者的并发症风险。
该研究还强调了大规模医疗系统数据对改善支持性癌症治疗的重要性，可帮助识别可能受益于早期监测或预防性干预的患者。
亚历山大·陈指出："随着这些靶向疗法的广泛应用，理解并预见副作用变得日益重要。这项工作有助于制定更安全的治疗策略，改善患者预后。"
研究涉及加州大学欧文分校、欧文分校医疗中心、华盛顿大学及更广泛的加州大学医疗系统研究人员的合作。
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