环球医讯创新药物

PQ203获得乳腺癌临床试验监管批准
2025-08-12 05:01:35家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)与加拿大监管机构已批准ProteinQure公司研发的新型肽药物偶联物PQ203进入三阴性乳腺癌临床试验，并授予其快速通道资格认定。该药物通过靶向Sortilin受体递送细胞毒性载荷，有望克服现有治疗耐药性问题。1期临床试验将在北美地区展开，采用加速滴定设计评估药物安全性及疗效，首站设于多伦多公主玛格丽特癌症中心。
每日口服减肥药临床试验取得成功：礼来公司
2025-08-12 05:00:37家医大健康
礼来公司研发的每日一次口服GLP-1类药物orforglipron在72周临床试验中帮助肥胖患者平均减重12%，成为注射型减肥药的有效替代方案。该药物已计划向FDA提交审批，但其长期安全性和肌肉流失问题仍需观察。试验数据显示3120名受试者平均减重12.4公斤，疗效仅次于同类注射药物。
诺和诺德计划将Coramitug（原PRX004）推进至ATTR心肌病III期临床开发
2025-08-12 04:40:56家医大健康
普罗塞纳公司（Prothena）宣布诺和诺德将在2025年启动Coramitug（原PRX004）针对伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）的III期项目。该药物作为首类淀粉样蛋白耗竭抗体，已完成I期临床验证安全性，通过靶向清除致病淀粉样沉积物及循环异常TTR蛋白，可能改善器官功能并延缓疾病进展。普罗塞纳可获得最高12亿美元里程碑付款，包括已确认的1亿美元。
新合成生物学平台加速蛋白质进化
2025-08-12 04:40:01家医大健康
斯克里普斯研究所科学家开发出名为T7-ORACLE的合成生物学平台，可将蛋白质进化速度提升至自然过程的千倍级，该系统利用大肠杆菌构建独立DNA复制系统实现持续超突变。实验表明该技术可在一周内进化出耐药性达原始水平5000倍的β-内酰胺酶，其突变模式与临床耐药性高度吻合，且适用于抗体开发、肿瘤靶向治疗及神经退行性疾病酶工程，无需特殊设备即可在标准分子生物学实验室实现快速蛋白质工程改造。
新发现重塑蛋白质稳定性与进化规则
2025-08-12 04:38:36家医大健康
巴塞罗那基因组调控中心与威康桑格研究所的科学家通过大规模实验发现蛋白质核心仅需少量关键氨基酸维持结构，这一突破性发现将加速新药和环保催化剂的研发进程，颠覆传统认知中蛋白质稳定性如同"纸牌屋"的理论框架，为蛋白质工程带来革命性变革。
BioDuro与Atombeat建立战略合作共推人工智能赋能的肽类药物加速发现平台
2025-08-12 04:38:10家医大健康
全球知名合同研究组织BioDuro与AI药物发现领军企业Atombeat宣布战略合作，通过整合AI计算平台与实验验证体系，打造端到端肽类药物研发新范式。该平台融合Atombeat的Hermite软件、RiDYMO平台与BioDuro的化学合成能力，利用强化动力学、分子对接等创新技术，在万亿级虚拟肽库中实现快速筛选，将传统研发周期缩短数月，显著降低开发成本，为全球临床未满足需求提供创新解决方案。
Lexapro副作用持续多久？
2025-08-12 04:34:29家医大健康
本文详细解析抗抑郁药Lexapro（草酸艾司西酞普兰）的副作用持续时间、常见反应及应对方法。涵盖首周反应、性别差异、剂量影响、严重副作用风险及停药指导，重点说明一般副作用在数周内缓解，而特定副作用如性功能影响可能持续更久，并提供应对策略。
数字应用在三期试验中对精神分裂症显示疗效
2025-08-12 04:32:34家医大健康
一项针对464名美国精神分裂症患者的三期临床试验显示，数字治疗应用CT-155联合标准抗精神病药物疗法能显著减轻患者的阴性症状，且安全性良好。该应用由勃林格殷格翰和Click Therapeutics联合开发，已获得FDA突破性设备认定，未来将在欧洲神经精神药理学大会展示详细结果。目前美国尚无针对精神分裂症阴性症状的获批疗法，该应用作为处方数字治疗手段可能填补这一长期未满足的临床需求。
佐瑞吉替尼以75%客观缓解率获FDA加速批准用于HER2阳性非小细胞肺癌
2025-08-12 04:32:09家医大健康
美国FDA基于Beamion LUNG-1试验数据加速批准佐瑞吉替尼用于经治HER2突变非鳞状非小细胞肺癌，该药在未接受过HER2靶向治疗患者中实现75%的客观缓解率，58%患者疗效持续超6个月，展现出优于传统抗体药物偶联物的安全性，为HER2靶向治疗领域带来突破性进展，预计每年惠及约2.8万名携带HER2突变的肺癌患者。
Dynamin 1驱动N-钙黏蛋白循环，促进癌症扩散
2025-08-12 04:29:01家医大健康
本研究通过整合TCGA数据库中的20种癌症类型超过8000例患者样本数据，结合MR算法和ARACNE算法，发现Dynamin 1（DNM1）作为新型非转录调控因子，通过调控N-钙黏蛋白的内吞循环促进卵巢癌转移。实验验证显示抑制DNM1可降低癌细胞转移能力，而过表达则增强转移表型。该研究揭示了DNM1-N-钙黏蛋白轴在卵巢癌转移中的关键作用，并为靶向纳米药物治疗提供了潜在生物标志物，为开发针对卵巢癌的创新疗法提供了重要理论基础。

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