阿尔茨海默病协会数据显示，该疾病已影响美国超过700万人。随着婴儿潮一代老龄化，预计到2050年患病人数将激增至1300万。
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了首个通过血液检测辅助诊断阿尔茨海默病的技术——卢米脉冲血浆比检测。犹他大学健康学院老年医学专家和认知障碍专家Michelle Sorweid博士指出："这种血液检测为认知障碍诊断提供了便捷、无创的支持性工具。相较于传统检测需要数月排队等待，其两周内即可出结果。"
检测原理揭秘
阿尔茨海默病主要影响65岁以上人群，是导致失智症的最常见原因。早期症状包括记忆减退等认知障碍，通常需通过精神状态测试评估。当初步诊断确认认知障碍后，传统检测流程包括：
- 脑部影像检查
- 脑脊液分析
而卢米脉冲检测通过抽取血液，追踪两种特定蛋白——β-淀粉样蛋白和磷酸化tau蛋白的异常积累。这两种蛋白堆积形成的"淀粉样斑块"和"神经纤维缠结"，正是阿尔茨海默病的核心病理特征。
为便于理解，专家将其比喻为交通系统：健康大脑如同顺畅的公路网络，阿尔茨海默病患者的脑部则因"β-淀粉样蛋白碎片堆积"形成"交通堵塞"，同时"tau蛋白路基"坍塌扭曲，最终导致信息传递受阻。
突破性价值
调查显示，80%美国人希望在症状影响日常生活前获知患病风险。目前该检测适用于已出现症状的老年人群，作为脊髓穿刺或淀粉样蛋白PET扫描的低成本替代方案，可使患者更早启动治疗。
Sorweid博士强调："血液检测是现有诊断体系的有益补充而非替代品。现有研究显示，其疾病检出准确度与传统侵入性检查相当。"值得注意的是，犹他大学与ARUP实验室开发的同类检测虽尚未获FDA认证，但同样显示出磷酸化tau蛋白检测的临床潜力。
适用人群
检测适用于55岁以上已出现认知衰退症状的成年人。Sorweid博士特别指出："必须通过认知筛查确认异常后才具检测价值，不建议无症状人群使用。"当前仅卢米脉冲检测获得FDA批准，但多项同类检测正在审批进程中，部分技术已展现出更优的疾病预测能力。
这项突破性技术标志着阿尔茨海默病诊疗的重要进展，预示未来将有更多便捷、精准的诊断工具惠及患者。
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