吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）与凯米拉治疗公司（Kymera Therapeutics, Inc.）达成了一项合作协议，旨在联合开发和商业化一种针对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的新型分子胶降解剂（MGD）项目，用于肿瘤学领域的治疗。
这种小分子疗法提供了全新的作用机制。与传统的抑制CDK2功能不同——这可能会引发副作用——该药物能够直接从细胞中清除CDK2。据吉利德介绍，MGD技术为那些依赖CDK2活性的癌症提供了更安全、更精准且更有效的治疗潜力。
“MGD正在通过消除疾病驱动蛋白而非仅仅阻断它们的方式，为癌症研究开辟令人兴奋的新可能性，”吉利德科学公司执行副总裁兼研究主管弗拉维乌斯·马丁博士（Dr Flavius Martin）评论道。他还补充说：“我们很高兴能与凯米拉合作，推动这一新型口服项目的发展。”
凯米拉治疗公司的创始人、总裁兼首席执行官内洛·马伊诺利博士（Nello Mainolfi）表示：“我们的高特异性、可口服的CDK2分子胶降解剂在临床前研究中表现出令人信服的效果，并有望为乳腺癌患者及其他存在高度未满足医疗需求的肿瘤类型带来治疗突破。”
Gilead与Kymera协议条款
凯米拉将主导CDK2分子胶降解剂项目的研发工作。如果吉利德行使独家许可权，它将获得全球范围内开发、生产和商业化所有产品的权利。
根据期权和许可协议，凯米拉有资格获得高达7.5亿美元的资金支持。此外，凯米拉还可能根据产品净销售额获得分层版税。
预计到2033年，分子胶市场将达到50亿美元规模。美国食品药品监督管理局（FDA）的报告也指出，近30%的新药申请涉及创新治疗机制，例如分子胶技术，这使其成为多种医疗应用的相关选项。
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