Highlights
- •枣多糖在体内表现出安全的免疫反应和良好的生物相容性。
- •肠道微生物群发生转变：观察到拟杆菌门比例升高，厚壁菌门比例降低。
- •减少了有害微生物，并促进了产生短链脂肪酸的有益菌群。
- •增强了碳水化合物代谢和短链脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸）合成。
- •在不影响全身免疫的情况下支持肠道健康和稳态。
Abstract
本研究在临床前模型中评估了枣渣多糖（DPP）和枣核多糖（DSP）在两周内的免疫调节和肠道微生物群调节潜力（200 μL/天，4 mg/mL）。肠系膜淋巴结的流式细胞术（FACS）分析显示免疫细胞亚群无明显变化，表明具有生物相容性且不会引起破坏性免疫调节。粪便微生物群的宏基因组测序显示变形菌门（Pseudomonadota）、厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）占主导地位（>90%），DPP/DSP促进厚壁菌门与拟杆菌门（F/B）比例降低，突显其抗肥胖潜力。代谢组学分析（KEGG、COG、MetaCyc）表明与短链脂肪酸（SCFA）产生相关的碳水化合物降解以及氨基酸、脂质、辅酶和维生素的生物合成得到增强。网络分析显示抑制了机会性病原体（产酸克雷伯菌 Klebsiella oxytoca、Acetatifactor muris）并促进了产生SCFA的菌群（盲肠拟杆菌 Bacteroides caecimuris、罗伊氏粘液乳杆菌 Limosilactobacillus reuteri），支持黏膜完整性。这些发现表明DPP和DSP作为益生元发挥作用，促进健康的肠道微生物多样性、有益代谢和肠道稳态，而不会干扰全身免疫谱型。
Keywords
多糖
肠道微生物群
代谢组学
益生元
免疫调节
Abbreviations
ANOSIM - 相似性分析
COG - 蛋白质直系同源群簇
DPP - 枣渣多糖
DSP - 枣核多糖
FACS - 流式细胞术
FGP - 功能基因预测分析
GOP - 半乳寡糖-磷酸
KEGG - 京都基因与基因组百科全书
MLNs - 肠系膜淋巴结
NMDS - 非度量多维尺度
OTUs - 操作分类单元
PCA - 主成分分析
PICRUSt2 - 通过重建未观察状态进行群落的系统发育调查
PLS-DA - 偏最小二乘判别分析
PSs - 多糖
SCFAs - 短链脂肪酸
【全文结束】
