峰值摄氧量恢复时间或可预测心力衰竭无事件生存期Time to Peak Oxygen Uptake Recovery May Predict Heart Failure Event-Free Survival

环球医讯 / 心脑血管来源:www.thecardiologyadvisor.com美国 - 英语2025-10-23 12:49:17 - 阅读时长4分钟 - 1756字
最新研究证实,心力衰竭患者峰值摄氧量下降超过12.5%所需时间(VO2T12.5%)可作为代谢恢复力的关键预测指标,该指标在非侵入性心肺运动试验中易于测量且精准反映心脏功能。研究显示VO2T12.5%≥35秒显著增加不良结局风险,男性风险比达3.13,女性为2.07;每延长15秒,心衰住院及全因死亡风险上升54%。在梗阻性肥厚型心肌病临床试验中,药物阿非卡门治疗24周后使该时间平均缩短8秒,同时改善生物标志物水平及血流动力学参数,此项突破性发现支持将该指标纳入常规心脏功能评估体系,为心衰预后监测提供新方向。
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峰值摄氧量恢复时间或可预测心力衰竭无事件生存期

在心力衰竭(HF)患者中,峰值摄氧量下降超过12.5%所需时间可作为代谢恢复力和心脏功能的测量指标。

根据《循环》杂志上的一项研究,峰值摄氧量下降超过12.5%所需时间(VO2T12.5%)是一种易于获取的代谢恢复力测量指标,能紧密反映心脏功能(而非外周功能),并可能预测心力衰竭患者的预后。研究人员旨在建立新型摄氧量恢复(VO2Rec)动力学测量方法,并确定VO2Rec在劳力性呼吸困难(DOE)门诊患者转诊队列中的预后价值。他们还评估了药物阿非卡门(aficamten)能否改善症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者的VO2T12.5%,这些患者参与了SEQUOIA-HCM试验(阿非卡门与安慰剂对比治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病成人患者)。

分析纳入了2011年5月至2022年11月期间马萨诸塞州总医院运动研究(MGH-ExS)中单个三级医疗中心连续转诊的DOE患者队列。患者接受了心肺运动试验(CPET)并同步进行运动血流动力学侵入性监测。SEQUOIA-HCM试验纳入了oHCM患者,主要终点为2022年2月1日至2023年5月15日期间24周时的峰值摄氧量变化。患者接受了心脏生物标志物评估,如N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)和高敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI),进行了跑步机或功率自行车CPET(无侵入性血流动力学测量),并接受了静息和瓦尔萨尔瓦动作超声心动图检查。

“鉴于在非侵入性CPET中易于测量,VO2T12.5%值得纳入基于CPET的运动心脏功能评估中……”

在两个研究人群中,VO2Rec使用4个不同时间点进行测量,包括摄氧量下降0%以上(VO2T0%)、12.5%(VO2T12.5%)、25%(VO2T25%)和50%(VO2T50%)所需时间。MGH-ExS队列共纳入814名参与者(平均年龄58岁[标准差16岁];58%为女性)。SEQUOIA-HCM包括282名症状性oHCM患者(平均年龄59岁[标准差13岁];41%为女性)。

对于MGH-ExS组,摄氧量恢复12.5%和25%的初始平均时间分别为29秒[标准差17秒]和44秒[标准差18秒],50%恢复发生在74秒[标准差23秒]。VO2T12.5%≥35秒可预测两性的不良结局风险,女性风险比(HR)为2.07(95%置信区间[CI],1.22-3.51),男性为3.13(95% CI,1.90-5.17)。VO2T12.5%每增加15秒,心力衰竭住院和全因死亡风险相应增加(HR,1.54;95% CI,1.35-1.76;P<0.001)。

接受阿非卡门治疗的患者,基线时摄氧量恢复0%、12.5%、25%和50%所需中位时间分别为11秒,平均为45±20秒、66±21秒和115±32秒,与安慰剂组无差异。在阿非卡门队列与安慰剂队列相比,24周时VO2T12.5%改善了8秒(95% CI,-12至-5秒;P<0.001)。与接受安慰剂的患者相比,接受阿非卡门治疗的患者更可能使VO2T12.5%改善15秒或更长时间(比值比,3.6 [95% CI,1.9-6.9];需治疗人数,4.8)。VO2T12.5%平均改善15秒与NT-proBNP中位下降18%、静息左心室流出道压力阶差(LVOT-G)降低5.1 mmHg,以及瓦尔萨尔瓦动作时LVOT-G减少6.0 mmHg相关。

在多项研究局限性中,部分患者未提供NT-proBNP水平和完整超声心动图测量。此外,SEQUOIA-HCM试验中未进行运动期间的功能性影像或侵入性血流动力学测量。研究者总结道:“鉴于在非侵入性CPET中易于测量,VO2T12.5%值得纳入基于CPET的运动心脏功能评估中,并在评估心脏干预时考虑作为试验终点。”

披露:SEQUOIA-HCM研究由赛拓金奈蒂克斯公司(Cytokinetics)资助。部分研究作者与生物技术、制药和/或设备公司存在关联。完整作者披露信息请参见原始参考文献。

参考文献:

Campain J, Griskowitz C, Newlands C, 等. 新型运动恢复模式的表征与应用:SEQUOIA-HCM试验子研究. 《循环》. 2025年9月5日在线发表.

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