Cure调查显示，中国在临床开发和供应链领域领先，并认为美国资金削减的威胁比中国竞争更大。
一项针对美国业界和学术界高层领导的最新调查显示，目前进行临床试验数量超过美国的中国，在生物医学科学的质量和商业覆盖方面仍落后于美国。
这项由Cure创新指数进行的调查发现，在六个领域中，中国被认为在两个领域——临床开发和供应链——明确领先。调查显示，美国在将实验性产品推进到大规模生产、资本、商业化以及人才方面领先。两国在科学发现领域被认为不相上下。
“美国仍然领先，但信心正在削弱。大多数人表示他们视中国为生存威胁。”投资公司Deerfield Management的附属机构Cure的首席执行官Seema Kumar说。
在117名受访者中，85%的人表示美国的领先优势将维持十年或更短。调查结果于周一在加利福尼亚州圣地亚哥举行的生物技术创新组织年会上公布。
近年来，跨国制药公司通过在中国开发的候选药物扩充了管线。中国成本低廉、监管精简，且一些人认为政府补贴提供了不公平的优势。
根据乔治城大学进行的一项研究，到2024年，美国在早期药物开发项目中的份额已从2015年的48%下降到约37%，而中国在全球总量中的份额从8%上升到超过32%。
制药公司正以越来越快的速度从中国授权分子用于潜在的新药，寄希望于将低至8000万美元的首付款转化为价值数十亿美元的治疗方案。
这些趋势已引起美国政府的警惕。国家新兴生物技术安全委员会在12月的一份报告中警告称，“中国已系统性地构建了一个垂直整合的生物技术生态系统，现在已处于挑战美国领导地位的最佳位置。”
美国卫生官员周一宣布了一项计划，通过一系列旨在加速药物研究的措施“恢复美国在临床试验中的领导地位”。美国总统唐纳德·特朗普去年年底签署的《生物安全法案》限制了联邦机构与非美国生物技术公司的商业往来。
“中国拥有速度、规模、制造、开发、执行力，而美国在科学质量、人才、某些技术转移工作方面更胜一筹，最重要的是，它拥有通往世界上最有价值的医疗保健市场的通路。”Kumar说。
“商业化是美国的超能力，”她说，“买家在美国。”根据Iqvia的数据，2025年美国占全球药品市场的53%，高于2021年的49%，欧洲份额稳定在24%，而亚太地区从13%降至11%。
Kumar表示，Cure调查的另一项重要发现是，受访者认为美国研究资金削减的日益增长威胁比来自中国的竞争更为严重。“美国拥有所有正确的要素，但我们目前的资助方式可能需要改变。”Kumar说。她表示，需要做更多工作来确保美国国立卫生研究院的融资，并现代化国家的临床开发基础设施，自从近50年前的拜杜法案以来，这个问题一直没有得到解决。
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