莫德纳公司的一项研究显示，使用信使RNA技术的流感和新冠组合疫苗在老年人中产生了抗体，但美国政府监管机构希望看到该疫苗是否能保护人们免于生病的数据。
研究人员在周三发表的一项研究中报告称，这种新的组合疫苗在50岁以上的人群中对新冠和大多数流感病毒株产生的免疫反应比现有的单独疫苗更强。副作用包括注射部位疼痛、疲劳和头痛。莫德纳此前在其赞助的8,000人试验中已经报告了结果摘要。
mRNA技术已用于批准的新冠和RSV疫苗，但尚未被批准用于流感疫苗。莫德纳认为，mRNA技术可以比传统的鸡胚或细胞培养方法更快地生产流感疫苗。组合疫苗也可能提高接种率，研究人员认为，并在《美国医学会杂志》上发表的研究中写道。
梅奥诊所研究疫苗反应的格雷格·波兰博士并未参与这项新研究，他表示他并不确信组合疫苗会受欢迎。虽然流感有季节性高峰，但新冠全年都在传播，波兰说，这给如何安排疫苗接种以保持强大保护力带来了挑战。
他还希望看到关于新疫苗如何保护人们免受感染和住院的数据。
这些发现基于参与者在29天后血液中的抗体水平，这是短期疾病保护的一个指标。
上周，莫德纳将疫苗批准的目标日期推迟到2026年，因为美国食品药品监督管理局要求提供更直接的证据：该疫苗降低疾病风险的程度。
“我同意FDA在这种情况下要求疗效数据的看法，”波兰说。
卫生部长罗伯特·F·肯尼迪三世对mRNA疫苗的安全性表示怀疑，但莫德纳总裁斯蒂芬·霍格上周在财报电话会议上告诉投资者，与FDA的会谈是富有成效的，“一切如常”。
上周，诺瓦瓦克斯公司表示，FDA要求该公司在获得全面批准后进行其蛋白质新冠疫苗的新临床试验，这给其他疫苗更新带来了不确定性。
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