Ceryx Medical公司启动Cysoni RSA起搏器首次人体研究。Cysoni RSA起搏器设计用于通过呼吸窦性心律（RSA）输入来优化起搏算法，从而提高心脏输出量。
首例患者已在新西兰汉密尔顿的怀卡托医院入组，参与Ceryx的多中心RSA-Pace研究。该研究将评估Cysoni RSA起搏器临时起搏技术在术后心力衰竭患者中的安全性。
“我们非常感谢Stiles博士和怀卡托团队的支持，”Ceryx首席执行官Stuart Plant博士表示，“我们相信，这项首次人体研究的结果将帮助我们了解RSA起搏的作用，以便我们开发基于这种独特技术的临时和永久起搏装置。Cysoni系统的性能令人印象深刻，其恢复RSA的能力超出了我们的预期。”
Ceryx的Cysoni起搏技术旨在通过使用呼吸窦性心律（RSA）输入来优化起搏算法，从而为心力衰竭患者提供更优的治疗效果。RSA-Pace研究将在英国、新西兰和澳大利亚的多个中心招募多达60名患者。
“我们很高兴能在这项重要研究中入组首例患者。Ceryx Cysoni的临床前结果非常出色，表明这项技术有潜力比现有起搏技术提高心脏输出量。这是一种令人兴奋的新方法，我们很感兴趣了解RSA起搏在术后患者中的益处，”怀卡托医院的主要研究者Martin Stiles博士说。
Cysoni起搏技术已被证明可以将心脏输出量提高多达20%，减少心力衰竭症状（如睡眠呼吸暂停），并在受控体内研究中逆转心肌损伤。此外，它还可以与现有的治疗方法结合使用。
(全文结束)
