布鲁斯·威利斯患痴呆症后与家人分开生活 妻子称这是"最艰难决定"Bruce Willis' wife reveals dementia-stricken actor is living separately from her and their young daughters | Daily Mail Online

环球医讯 / 认知障碍来源:www.dailymail.co.uk美国 - 英语2025-09-06 07:16:48 - 阅读时长3分钟 - 1235字
本文详细报道了好莱坞影星布鲁斯·威利斯因额颞叶痴呆症恶化不得不与家人分离生活的艰难决定。通过其妻子艾玛·亨明·威利斯在ABC特别节目中的访谈,揭示了这位《虎胆龙威》系列主演的病情进展、家庭照护安排及其对子女成长的考虑。文中专业解析了该类型痴呆症对大脑功能的侵蚀过程,并披露了患者语言能力丧失后的家庭沟通方式。艾玛同时分享了这位昔日动作巨星早期病症的微妙征兆及当前生活状态,完整呈现了明星家庭面对神经退行性疾病的现实困境。
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布鲁斯·威利斯患痴呆症后与家人分开生活 妻子称这是"最艰难决定"

布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·亨明·威利斯近日在接受ABC特别节目《艾玛与布鲁斯·威利斯:意外旅程》采访时透露,为了让这位患有痴呆症的影星获得专业照护,同时保障年幼女儿们的成长环境,她不得不做出痛苦的分离决定。

这位70岁的《虎胆龙威》系列主演于2023年确诊额颞叶痴呆症(FTD)。这种神经退行性疾病会逐渐侵蚀大脑中与性格、语言能力相关的区域。艾玛(47岁)在节目中坦白,她将布鲁斯安置在配备全天候护理团队的单层住宅独居,这个"最艰难的决定"意味着丈夫需要与她和13岁的梅布尔、11岁的伊夫林分开生活。

"布鲁斯会希望我们这样安排,"艾玛解释道:"他希望孩子们的生活环境能优先满足她们的需求,而不是他的需求。"目前这位昔日的动作巨星虽仍保持良好体能状态,但大脑的退化已导致语言能力逐渐丧失,连童年时曾克服的口吃都重现。

在谈及家庭沟通方式时,艾玛透露全家已发展出特殊的交流模式:"我们用不同的方式与他沟通,虽然改变了,但我很感激我的丈夫依然清醒地陪伴着我们。"这位全职照护者还描述了布鲁斯早期病症的细微征兆——这位原本健谈的明星开始在家族聚会时变得沉默寡言。

医学资料显示,FTD占全球痴呆病例的5%,主要影响语言能力、行为模式和人格特征,与阿尔茨海默症的失忆症状存在显著差异。全美约5-6万FTD患者中,布鲁斯的病情发展速度属于典型范畴。艾玛同时透露,诊断结果公布之初她曾因恐慌而失声,这段经历促使她转型成为照护倡导者,并将出版相关著作《意外旅程》。

节目中曝光的医学影像显示,FTD正逐步侵蚀布鲁斯大脑的语言中枢区域。尽管如此,这位影星的居家环境中仍充满温情时刻:女儿们每周都会来共进早餐和晚餐,在庭院活动或观影中与父亲保持情感连结。艾玛特别强调:"这栋房子依然充满爱、温暖、关怀与欢笑,看到布鲁斯的朋友持续来访带给他生命活力,这令人欣慰。"

关于是否能与丈夫直接沟通病情,艾玛流露出深切遗憾:"如果能对话,我想问他过得好吗?是否安心?我们还能怎样更好地支持他?我特别想知道他是否感到恐惧。"目前全家正通过非语言方式维持情感纽带,而这位影星的大女儿鲁默(37岁)、斯考特(34岁)和塔卢拉(31岁)——与前妻黛米·摩尔所生——也保持定期探望。

该纪录片特别揭示了FTD患者的照护规范:单层无障碍住宅设计、全天候专业护理团队、个性化沟通方案。艾玛的照护经验为全球50万FTD家庭提供了现实参考,同时也让公众关注到神经退行性疾病对明星家庭的双重影响——既要应对医疗挑战,又需维持隐私边界。

9月9日即将出版的个人回忆录中,艾玛将进一步披露这对夫妇如何从确诊初期的震惊过渡到建立新的家庭秩序,其中既有医疗决策的专业考量,也包含情感维系的温情细节。这个好莱坞家庭的故事不仅呈现了FTD疾病的残酷进程,更展现了面对不可逆健康衰退时的坚韧与智慧。

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