爱与抉择:布鲁斯·威利斯家人艰难护理决定A Difficult Act of Love: Bruce Willis's Family Makes Tough Call for His Care

认知障碍 / 来源:www.soycarmin.com美国 - 英语2025-09-06 06:59:16 - 阅读时长2分钟 - 635字
好莱坞传奇演员布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·赫明·威利斯近日向公众披露了家庭面对额颞叶痴呆(FTD)病情进展时做出的艰难决定。为保障两个年幼女儿的正常生活,同时确保布鲁斯获得专业护理,家庭选择将他转移至更适合的单层住宅。文章详细描述了疾病发展过程、家庭情感纽带以及艾玛作为护理者的感悟,同时强调了疾病对患者及家属的深远影响。
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爱与抉择:布鲁斯·威利斯家人艰难护理决定

2025年8月29日 04:58(阅读时长2分钟)

《爱与抉择:布鲁斯·威利斯家人艰难护理决定》

在好莱坞传奇演员布鲁斯·威利斯的家人向公众披露的感人故事中,其妻子艾玛·赫明·威利斯分享了人生最艰难的决定。随着这位《虎胆龙威》《低俗小说》主演的额颞叶痴呆(FTD)病情发展,家人决定将他从共同生活多年的住宅转移至更适合全天候护理的单层住宅。

"布鲁斯希望孩子们生活正常"

艾玛在接受美国广播公司黛安·索耶专访时坦言:"这是最艰难的决定,但布鲁斯会希望女儿们生活在符合她们需求的环境。" 这位以硬汉形象闻名全球的演员,2022年确诊影响语言能力的失语症后,病情于2023年恶化为不可逆的额颞叶痴呆。与阿尔茨海默病不同,该疾病主要影响人格、行为和语言功能,给患者及照护者带来特殊挑战。

"他仍然会为爱回应"

尽管布鲁斯的语言能力和认知功能持续衰退,家庭依然保持紧密联系。艾玛透露,除现任妻子外,前妻黛米·摩尔及五位子女都持续给予陪伴。虽然患者已无法正常对话,但家人通过新方式建立沟通,"当他感受到爱意时,仍会绽放笑容"。

艾玛将护理经历写成《意外旅程:在照护路上发现力量与自我》一书,旨在为相似处境的家庭提供支持。她的公开讲述既展现了疾病对患者生活的改变,也凸显了家人间深厚的情感纽带。研究数据显示,FTD患者平均生存期为7-13年,而家庭支持对提升生活质量具有关键意义。

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