Emma Heming Willis分享关于布鲁斯·威利斯失智症诊断后做出的“最艰难决定”Emma Heming Willis on 'Hardest Decisions' Amid Bruce Willis’ Dementia

环球医讯 / 认知障碍来源:www.hollywoodreporter.com美国 - 英语2025-09-06 07:15:06 - 阅读时长2分钟 - 705字
Emma Heming Willis在接受ABC News采访时,披露了其丈夫布鲁斯·威利斯确诊额颞叶痴呆后家庭面临的挑战,包括将演员转入专业护理居所的决策过程、疾病对家庭关系的影响,以及她通过新书和公益倡议为照顾者群体发声的努力。该病导致布鲁斯大脑功能衰退,但身体仍保持健康,家庭通过持续关怀维持情感联结。
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Emma Heming Willis分享关于布鲁斯·威利斯失智症诊断后做出的“最艰难决定”

布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·海明·威利斯近日公开谈论这位传奇演员确诊失智症后的家庭生活。这位《虎胆龙威》系列、《低俗小说》《第六感生死缘》等经典作品的主演,2023年因前额叶颞叶痴呆(FTD)被迫终止演艺生涯。该疾病会导致人格、行为及语言能力退化,根据梅奥诊所资料,主要影响大脑额叶和颞叶区域。

这位模特兼企业家在接受美国广播公司黛安·索耶专访时表示,早在确诊前就察觉异常:「他过去总喜欢送孩子们上学,后来接送次数逐渐减少。」她形容布鲁斯从健谈变得沉默寡言,在家庭聚会时表现出疏离感,甚至一度质疑这段婚姻关系的实质。这对2005年相识、2009年结婚的夫妇育有两名分别11岁和13岁的女儿。

医疗进程中,布鲁斯最初被诊断为失语症,后因症状恶化确诊FTD。艾玛强调即时告知子女的重要性:「不想让她们觉得父亲不再关注自己。」目前70岁的布鲁斯仍保持身体机能健康,但认知能力持续衰退。「他的大脑在退化,但身体状况良好」,艾玛透露丈夫仍能通过牵手、亲吻和拥抱表达情感联结。

为确保安全,艾玛做出艰难决定:将布鲁斯安置在配备24小时护理团队的专门居所。这个决定基于保护女儿们的需求考量,目前家庭成员频繁探望,确保居所充满「爱与温暖」。她同时透露新书《意外旅程:在照护之路中寻找力量、希望与自我》将于9月7日出版,分享护理者心理历程,并呼吁社会支持失智症家庭。

艾玛在访谈中特别强调护理者群体的共同困境:「无论出身背景,失去至亲认知能力带来的悲伤、愤怒与怨恨,是所有照顾者共享的情感纽带。」目前全球约5000万失智症患者中,约10%-15%属FTD类型,该病通常发病于45-65岁群体,平均生存期约8-10年。

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