作者：Andrew Silver
7月8日（路透社）——中国生物制药周三表示，阿斯利康将向其子公司支付2亿美元预付款，以获得实验性慢性阻塞性肺疾病（COPD）药物在中国以外地区的权利。
世界卫生组织数据显示，COPD是一种进行性肺部疾病，会阻碍气流并导致呼吸困难，2023年以340万死亡病例成为全球第三大死因。
尽管该领域主要由阿斯利康、葛兰素史克和勃林格殷格翰等大型制药商主导，但针对代号TQC3721药物在中国开展的II期临床试验研究表明，与安慰剂相比，该药物具有"新颖性"且能"显著改善肺功能和症状"。该药物由中国生物制药子公司正大天晴药业集团研发。
中国生物制药在向香港证券交易所提交的文件中表示，此次新合作将"充分发挥阿斯利康深厚的临床开发经验和呼吸系统疾病专业优势"。"集团有资格获得2亿美元预付款，以及总额高达19亿美元的额外研发、监管和销售里程碑款项。"
除授予阿斯利康在中国以外地区开发、制造和商业化TQC3721的权利外，协议还涵盖文件未详述的"某些未来研发项目"的全球权益。
阿斯利康生物制药研发执行副总裁Sharon Barr在声明中指出，部分COPD患者"尽管接受现有疗法，仍持续经历急性加重"，而TQC3721可能"为患者提供重要的新治疗选择"。阿斯利康发言人未立即回应关于未来全球研究时间表的置评请求。
阿斯利康4月曾宣布，其自研药物tozorakimab在后期试验中对COPD中重度急性发作显示出"显著减少"效果，这建立在此前一个月的积极数据基础之上。
此次交易是中国生物制药子公司今年与跨国制药公司达成的第二笔对外授权协议。今年3月，该公司已将血液癌症药物rovadicitinib的权利授予赛诺菲。
（上海Andrew Silver报道；班加罗尔Sneha Kumar补充报道；Jonathan Ananda、Thomas Derpinghaus和Lincoln Feast编辑）
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