奎纽帕明Quinupramine

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（三环类抗抑郁药衍生物）
• 来源与性状
  奎纽帕明是20世纪60年代开发的非选择性单胺再摄取抑制剂，化学结构属于二苯并氮䓬类衍生物。该化合物为白色结晶粉末，微溶于水，主要存在于实验研究阶段，未广泛进入临床应用。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：属于传统三环类抗抑郁药衍生物，无麻醉/精神药品属性，无特殊管制要求
• 临床价值
  H2（自然淘汰药）
  原因：未通过大规模临床试验验证疗效与安全性，20世纪80年代后逐渐退出研发管线

二、核心功效与临床应用

▲ 特别说明：该化合物未完成完整临床试验，以下数据基于早期动物实验：

• 体外实验显示对5-HT/NE再摄取抑制率约30-50%（IC50≈200nM）
• 小鼠强迫游泳试验中表现出抗抑郁样作用
• 理论适应症：重度抑郁症（未获临床批准）

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  （基于同类三环类药物外推）：

  • 抗胆碱能效应：口干、便秘、尿潴留
  • 心血管毒性：QT间期延长、体位性低血压
  • 中枢神经系统：震颤、癫痫阈值降低

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：青光眼、前列腺肥大、心脏传导阻滞
  • 黑框警告：增加青少年自杀风险（同类药物警示）
  • 药物相互作用：MAOIs合用导致5-HT综合征风险

参考文献

1. 《精神药物化学图谱》（1987）收录实验性化合物条目
2. PubChem CID: 65670（化合物基础数据）
3. IUPAC命名系统化学标识码

▲ 重要提示：
该物质未获得任何国家药品监管机构批准上市，本文所述内容仅为历史研究资料整理，实际临床应用需遵循最新医疗规范。建议咨询精神科医师获取现代抗抑郁治疗方案。