普罗喹宗Proquazone
编码XM8GX7
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）中的苯并噻嗪类衍生物。 - 来源与性状
普罗喹宗（Proquazone）为人工合成的非甾体抗炎药物，化学结构以苯并噻嗪为核心骨架，具有抗炎、镇痛及解热作用。该药物于20世纪70年代开发，主要用于治疗风湿性关节炎和骨关节炎，但因严重肝毒性风险，目前已在多数国家退市。 - 管理级别
非管制处方药（Rx-G），原因：未列入国际或国内麻醉药品、精神药品等管制目录，但因其显著副作用，需凭医师处方使用。 - 临床价值
历史药物（H1类，警示性退市药），原因：因肝毒性、血液系统不良反应等安全性问题，已被更安全的非甾体抗炎药（如COX-2抑制剂）替代，目前无合法临床应用。
二、核心功效与临床应用
- 抗炎与镇痛：通过抑制前列腺素合成酶（COX），减少炎症介质生成，用于缓解风湿性关节炎、骨关节炎的疼痛及炎症。
- 解热作用：通过调节下丘脑体温中枢发挥退热效果，但临床极少用于退热。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 肝毒性：可能导致转氨酶升高、黄疸甚至急性肝坏死。
- 血液系统：粒细胞减少、血小板减少等骨髓抑制反应。
- 胃肠道：溃疡、出血、恶心等（与非选择性COX抑制相关）。
- 过敏反应：皮疹、荨麻疹及罕见的重症多形红斑。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌：肝功能不全、活动性消化道溃疡、严重血液疾病、已知过敏史。
- 相对禁忌：肾功能不全、心血管疾病患者慎用。
- 风险提示：治疗期间需定期监测肝功能和血常规，避免长期或大剂量使用。
参考文献
- European Journal of Rheumatology 对普罗喹宗肝毒性的回顾性研究（1983）。
- British Journal of Clinical Pharmacology 关于非甾体抗炎药安全性比较的综述（1995）。
- 世界卫生组织（WHO）药物警戒数据库关于普罗喹宗的不良反应报告。
注：具体用药需严格遵循医生指导，本文不替代专业诊疗建议。