Anavex生命科学公司公布的长期临床数据显示，一种名为布拉斯美辛（blarcamesine）的实验性口服疗法能够减缓阿尔茨海默病进展，在认知功能和日常活动能力方面展现出持续改善效果。公司首席科学顾问马尔万·萨巴格（Marwan Sabbagh）指出："这些数据表明布拉斯美辛具有疾病修饰作用，突显了阿尔茨海默病早期持续治疗的重要性。"
该药物在2025年阿尔茨海默病国际会议公布的数据显示，其良好的安全性特征有助于克服当前复杂的医疗体系障碍，为早期患者提供更便捷的治疗途径。研发主管胡安·卡洛斯·洛佩斯-塔拉韦拉（Juan Carlos Lopez-Talavera）强调："这种每日一次的口服药物将为患者提供友好的治疗方案。"
这项针对500多名轻度痴呆或轻度认知障碍患者的Ⅱb/Ⅲ期临床试验（NCT03790709）显示，经过一年治疗后，使用标准化ADAS-Cog13量表测量的认知功能下降程度显著低于安慰剂组。在原始试验结束后，参与者进入开放标签扩展研究ATTENTION-AD（NCT04314934），持续监测长期疗效。数据显示持续治疗192周（约4年）后，早期用药组在ADAS-Cog13量表上的平均得分比延迟用药组高出3.83分。
在ADCS-ADL日常生活能力量表上也观察到类似差异，早期用药组评分平均高出4.3分。遗传亚组分析显示，携带ABCLEAR2基因变异（约占患者71%）的群体疗效更显著，认知评分改善达5.43分，功能评分改善9.5分。
安全性数据显示，长期治疗耐受性良好，绝大多数不良反应为轻中度，未出现脑肿胀、脑出血或药物相关死亡。最常见的副作用头晕通常具有自限性。公司总裁兼首席执行官克里斯托弗·米斯林（Christopher Missling）表示，这些数据为与阿尔茨海默病社群的持续互动奠定了坚实基础。
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