乙型肝炎病毒(HBV)感染仍然是紧迫的全球健康问题，影响数亿人，并显著增加严重肝并发症包括肝硬化和肝细胞癌的风险。当前的抗病毒治疗，如核苷(酸)类似物，极大地推进了HBV管理，但很少能实现病毒完全清除。因此，揭示HBV与宿主细胞因子之间控制病毒复制周期(包括进入、复制、组装和释放)的复杂相互作用，仍然是抗病毒研究中的关键挑战。在现有治疗方案中，干扰素(IFN)疗法因其兼具直接抗病毒和免疫调节活性而引人注目。然而，IFN疗法受到患者反应个体差异大以及常见副作用的阻碍，包括流感样症状、精神疾病和血液毒性。尽管CRISPR筛选、蛋白质组学和RNA干扰等最新技术进展已使鉴定与HBV生命周期相关的潜在宿主因子成为可能，但干扰素如何调节这些宿主-病毒相互作用的潜在分子机制仍未完全阐明。
本研究主题旨在加深我们对HBV生命周期中宿主细胞因子的理解，特别关注干扰素疗法如何改变这些相互作用及其对疗效和副作用的影响。具体目标包括：鉴定并机制性描述病毒不同感染阶段必需的宿主因子，确定干扰素治疗如何调节这些因子，阐明干扰素相关副作用的分子基础，以及探索针对宿主成分的新型治疗策略以改善HBV治疗结局。
为了在宿主-HBV相互作用及其机制调控以及与干扰素治疗相关性的范围内收集更多见解，我们欢迎但不仅限于以下主题的投稿：
- 高通量研究，如CRISPR/Cas9筛选、RNA干扰和蛋白质组学分析，以鉴定HBV感染过程中关键的新型宿主因子。
- 详细机制研究，阐明特定宿主因子如何控制HBV复制、病毒组装和释放，包括蛋白-蛋白相互作用和细胞信号通路。
- 在分子和细胞水平上检查干扰素对宿主因子的作用机制，特别是那些调节抗HBV反应的因子。
- 研究宿主因子在干扰素治疗患者不良反应中的参与，旨在阐明相关通路并识别潜在干预措施。
- 评估宿主细胞因子作为治疗靶点，包括创新方法如基因编辑、小分子抑制剂或联合疗法，以改善HBV管理中干扰素治疗的疗效。
我们欢迎原创研究、综述和微型综述文章。
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