由于包装错误导致部分药盒中含有的剂量高于预期，一批常用于治疗高血压的药物已被紧急召回。英国药品和健康产品管理局（MHRA）建议正在服用Crescent Pharma公司2.5毫克赖诺普利胶囊的患者仔细检查其包装。
此前，发现一盒这些用于治疗心力衰竭、肾脏疾病或预防心脏病发作的药片中含有的是10毫克胶囊。服用高剂量的患者应注意可能出现的副作用，如头晕、晕厥、疲劳或肾功能改变，这些症状在脆弱患者中可能更为严重。
MHRA表示，Crescent Pharma正在作为预防措施召回一批2.5毫克赖诺普利胶囊。这一决定源于一位医疗专业人员的投诉，该人员在标有2.5毫克的密封药盒中发现了两条10毫克药片的泡罩包装。MHRA表示，这些胶囊是在同一地点生产的，错误似乎发生在包装过程中。
MHRA首席安全官Alison Cave博士表示："如果您服用Crescent Pharma Limited公司的2.5毫克赖诺普利胶囊，请检查包装上的批号GR155023。"
"批号和有效期信息可以在外包装盒上找到。如果您收到了这个批次的药物，请检查包装盒上标注的药物剂量是否与内部的泡罩包装一致。"
"如果Crescent Pharma Limited公司的2.5毫克赖诺普利药盒中含有标为10毫克赖诺普利胶囊的泡罩包装，请勿服用该药物，并联系您的配药药房。"
"如果药盒中包含正确标注为Crescent Pharma Limited公司2.5毫克赖诺普利胶囊的泡罩包装，您无需采取进一步行动，应继续按常规服用您的药物。"
"如果您有受影响的药品或之前收到过此批次的药物，并且认为您已误服了任何10毫克的赖诺普利胶囊，目前正经历任何副作用，请寻求医疗建议。"
Cave博士补充说，受影响的人可能会出现头晕、晕厥、疲劳或肾功能变化等症状，在脆弱患者中可能会产生更严重的后果。他建议任何可能服用了更高剂量赖诺普利的人应咨询医疗专业人员，他们可以评估是否需要进行进一步检查或测试。
他还建议患者将信息传单和任何剩余的药片带到他们的药房或全科医生诊所，并通过MHRA黄卡计划报告任何疑似副作用。
MHRA还建议药房和医疗专业人员停止供应受影响的批次，并将所有剩余库存退还给供应商。
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