英国已启动一项旨在提高痴呆症临床试验参与率的倡议。
痴呆症试验加速器（DTA）已邀请首批参与者前往诊所进行测试，目的是更快地将符合条件的患者纳入临床试验并加快研究进度。
由英国痴呆症研究所（UK DRI）和英国健康数据研究所（HDR UK）牵头的DTA旨在解决临床试验长期招募不足的问题，这是研究的主要障碍之一。
研究表明，招募足够参与者进行18个月的痴呆症试验可能需要长达三年时间，使整个过程持续4.5年。相比之下，包括招募阶段在内的平均癌症试验从开始到完成仅需2.3年。
来自REACT（由帝国理工学院领导、涉及270万成年人的英国最大队列研究之一）的12,000多名65-75岁参与者已被邀请参加DTA的交付合作伙伴Inuvi运营的首批诊所。
对前来参与的人员进行认知测试，以及血液样本测试以检测与痴呆症风险相关的生物标志物。
到2027年初，DTA计划拥有超过10,000名愿意参与未来痴呆症研究的参与者——这种疾病影响了英国944,000人。
从DTA收集的信息与临床调查数据相链接，并安全地存储在一个平台上，经批准的临床试验人员可以在该平台上找到愿意参与的受试者。
HDR UK主任安德鲁·莫里斯教授表示："长期以来，痴呆症试验一直受到难以招募足够参与者的影响。痴呆症试验加速器将患者、大学、两个国家研究机构和私营部门联合在一个强大的伙伴关系中。我们将共同加快在整个英国识别和招募适合痴呆症临床试验人员的复杂过程——加速寻找新的治疗方法、早期诊断和更好的护理。"
阿尔茨海默病市场格局正在形成
礼来公司和百健/卫材在2024年获得其疗法Kisunla（donanemab）和Leqembi（lecanemab）的批准后，继续主导阿尔茨海默病市场。
这两种疗法都针对淀粉样蛋白，突显了阿尔茨海默病中替代治疗方案的持续未满足需求。鉴于与淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）相关的安全问题，专家们一致认为，看到更广泛的治疗方案正在研发中对患者来说是令人鼓舞的。
根据GlobalData的分析，阿尔茨海默病市场预计将在八大主要市场（8MM：美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本和中国）以21.8%的高复合年增长率（CAGR）从2023年的24亿美元增长到2033年的170亿美元。
预计疾病修饰疗法（DMTs），如靶向淀粉样蛋白的药物，将在全球阿尔茨海默病市场中占据主导地位，到2033年将贡献69.2%的市场份额，其中靶向β淀粉样蛋白（Aβ）的药物将占其中的大部分。GlobalData预测，Leqembi和Kisunla到2033年可能分别产生约29亿美元和23亿美元的全球销售额。
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