英国国家医疗服务体系“需要获取突破性阿尔茨海默病药物”NHS ‘needs to access breakthrough Alzheimer’s drugs’

环球医讯 / 认知障碍来源:www.telegraph.co.uk英国 - 英语2026-10-08 15:16:35 - 阅读时长4分钟 - 1604字
凯西女男爵在担任独立社会关怀委员会负责人后的首次演讲中呼吁扩大阿尔茨海默病突破性药物的使用范围,批评NHS因成本拒绝能延缓病情最多两年的药物,并要求政府将痴呆症列为优先事项。她指出制度在某些地区糟糕透顶,如同“失去了理智”,并敦促卫生大臣立即进行改革,包括加快临床试验和设立痴呆症事务专员。慈善机构也强调痴呆症是英国头号死因,但政府准备不足。
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英国国家医疗服务体系“需要获取突破性阿尔茨海默病药物”

凯西女男爵表示,能够阻止阿尔茨海默病发展的药物应该更广泛地推广。这是她被任命领导一个独立社会关怀委员会以来的首次演讲,凯西女男爵呼吁加强对痴呆症护理的优先重视。这位中立议会议员表示,某些地方的制度糟糕到仿佛“我们失去了理智”,并补充道需要“一个算账的时刻”。在22次审查未能带来变革后,政府请她就如何彻底改革社会关怀提出建议。她已致信卫生大臣韦斯·斯特里廷,敦促他立即做出改变,包括加速推广痴呆症治疗。

周四在温莎附近的纳菲尔德信托峰会上发言时,她质疑了不资助突破性阿尔茨海默病药物的决定,说她希望能在疾病发展前获得能让人多出时间的药物。去年,英国国家健康与临床优化研究所拒绝了NHS推广前两种被发现能阻止疾病进展的药物——来卡尼单抗和多奈单抗。凯西女男爵说,如果她自己患上阿尔茨海默病,她希望获得这些药物,并呼吁在新型药品试验方面增加投资。“痴呆症患者被视为占用床位的人,而不是患有神经系统疾病的患者。新的突破性药物被认为太昂贵,无法在NHS上提供,因为它们所谓的‘微小益处’。”“我知道NHS不可能负担每一种药物,但如果我被诊断出阿尔茨海默病,并被告知治疗能让我多出六个月的时间与家人交谈,在疾病恶化前处理好自己的事务,我不确定我会把这称为‘微小益处’。”她补充道:“我随时都会接受那六个月。”她还表示,治疗方面的重大突破被视为“遥不可及,没有理由让NHS为此做准备”。凯西女男爵批评了在应对痴呆症方面明显缺乏活力、动力和决心,这与应对癌症的做法形成鲜明对比。她说:“是因为患者是老年人吗?是因为这个话题太过禁忌,我们不敢直面它吗?是因为当我年满67岁,我就被认为不再具有经济活力,因此我的声音无关紧要吗?我认为正是出于这些原因。”

她在致斯特里廷的信中要求他“发出明确信号,表明痴呆症,特别是阿尔茨海默病,是优先事项”。“我认为我们应该让临床试験充满整个系统,”她说,并敦促政府从小型试点开始,任命一位新的全职痴呆症事务专员,负责推动预防、治疗和护理。在更广泛地谈到社会关怀时,凯西女男爵表示,太多人被收取了“完全糟糕的服务”费用,对弱势群体提供15分钟的护理拜访。她强调了NHS和市政厅之间的争吵,提到了关于谁将为失禁护垫付费而持续两周半的纠纷。来卡尼单抗于2024年在英国获得许可,此前试验发现它是第一种能减缓阿尔茨海默病进展的药物。不久之后,多奈单抗被发现更有效,可将进展减缓35%,科学家称患者可以在家中多活两年,且生活质量更高。英国国家健康与临床优化研究所表示,这些益处不足以证明成本的合理性,慈善机构批评这一决定未考虑家庭承担的成本。

阿尔茨海默病研究英国首席执行官希拉里·埃文斯-牛顿表示:“痴呆症是英国的头号死因——那为什么它还不是国家优先事项?我们每年推迟优先处理痴呆症,就会付出生命和数十亿英镑的代价。”“阿尔茨海默病研究英国过去十年来一直在呼吁政府为新疗法做准备,但尽管去年MHRA批准了新药,我们的医疗系统仍然严重准备不足。”“政府必须兑现其宣言承诺,投资于试验,让英国站在改变痴呆症治疗的前沿。我们不能继续让家人等待,而科学却在进步。”阿尔茨海默病协会首席执行官米歇尔·戴森表示:“我们衷心欢迎凯西女男爵关注痴呆症以及这种毁灭性疾病患者面临的挑战。痴呆症是我们这个时代最大的健康和社会关怀挑战,优先处理它早已逾期。”她补充道:“英国大约有一百万人患有痴呆症,他们是依赖社会关怀获取专业支持的最大群体之一。”

卫生和社会关怀部发言人说:“我们非常感谢凯西女男爵为改变英国社会关怀所做的不知疲倦的领导力和决心。”“因此,政府正在采取果断行动,包括建立一个新的国家保护委员会以更好地保护弱势成年人,加快为运动神经元疾病患者提供护理,加速改变痴呆症护理和研究,包括创建一个痴呆症领导角色以推动行动。”“这是为了加速行动、减少拖延,并建立一个为人人服务的社会关怀系统。”

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