在康涅狄格州，心脏病持续高居死亡原因首位。美国哈特福德医院近期报道显示，UConn医学院心血管遗传学项目负责人特拉维斯·欣森医生正通过DNA层面的突破性研究，试图扭转这一致命威胁。
这项创新研究专注于5%-10%由基因突变引发的心脏病患者群体——他们的疾病既非瓣膜异常也非血管堵塞所致。欣森团队利用患者特定心肌细胞培育出"跳动的心脏模型"，在实验室中进行基因编辑实验，通过剪切致病DNA片段并植入正常基因序列来修复缺陷。
"基因医学代表着预防医学的新纪元。"欣森医生指出，目前已有通过血液检测识别基因拼写错误的技术。其团队开发的基因疗法已在类器官模型和小鼠实验中验证有效，预计五年内将启动全球首例人体临床试验。
研究显示，现有治疗方案存在显著局限性："我们仿佛还处于医学黑暗时代，面对不同患者使用着同样的药物。"欣森特别强调，基因缺陷会直接导致心肌功能衰弱。通过DNA修复的精准治疗，不仅能挽救患者生命，更为携带相同基因突变的家庭成员带来预防性解决方案。
UConn医学院院长布鲁斯·梁医生高度评价该项目："这项获得美国国立卫生研究院资助的研究，完美诠释了我们在心血管遗传学领域的创新实力。"数据显示，全美已有超700万人受心力衰竭困扰，而康涅狄格州的心脏病死亡率持续位居全美榜首。
该项目首席研究员欣森医生坦言："这是实现个性化医疗的关键突破。当心脏没有瓣膜泄漏或堵塞问题时，通过基因干预开发针对性疗法，将填补心血管医学的重大空白。"其领导的Calhoun心脏病中心正致力于建立基因缺陷与临床治疗间的精准对应关系。
【全文结束】
