一项新研究发现，被广泛用于缩小腰围和控制血糖的流行药物，可能同时减轻酒精带来的兴奋感。
弗吉尼亚理工大学弗拉林生物医学研究所的研究人员分析了20名肥胖成年人对酒精饮料的反应，其中一半参与者已服用GLP-1受体激动剂至少四周。此前研究已证实GLP-1类药物与酒精使用障碍患者的饮酒量减少存在关联。
GLP-1药物包括司美格鲁肽类药物（如诺和诺德公司的Ozempic和Wegovy）以及含替泽帕肽的Mounjaro，它们模拟调节血糖和食欲的天然激素。本研究涵盖服用司美格鲁肽、替泽帕肽和利拉鲁肽的参与者。
该研究共同作者、研究所健康行为研究中心助理教授兼临时联席主任亚历克斯·迪菲利切安托尼奥向福克斯新闻数字版表示："我们有证据表明这些药物在实验室外确实减少饮酒行为，而本研究旨在探究其作用机制。"
两组参与者均经过隔夜禁食，摄入相同零食后饮用定量酒精饮料以达到呼气酒精浓度约0.08的水平。研究人员持续四小时监测参与者的呼气酒精浓度、饮酒渴望、食欲、恶心感及血糖水平，并要求其按0-10分制评估"醉酒程度"。
服用GLP-1药物的群体在最初10至20分钟内呼气酒精浓度上升较慢，整体水平也更低，且早期报告的醉酒感明显减弱。10月15日发表在《科学报告》期刊的这项发现，与GLP-1药物在肠道中的作用机制相吻合。这类药物已知会延缓胃排空，从而减缓酒精吸收速度。
迪菲利切安托尼奥在弗吉尼亚理工大学新闻稿中解释："饮酒者都清楚细品葡萄酒与豪饮威士忌的区别。起效更快的物质具有更高滥用风险，对大脑的影响也不同。若GLP-1药物减缓酒精进入血液的速度，就可能削弱酒精效应并帮助人们减少饮酒量。"
研究团队还发现，GLP-1组的整体酒精渴望程度更低。两组在恶心感和血糖变化方面表现相似，表明"醉感减弱"并非源于身体不适。
专家指出，超过半数美国成年人饮酒，约十分之一患有酒精使用障碍。现有减酒药物主要作用于大脑，而GLP-1药物似乎部分通过肠道发挥作用。作者强调本试验为小型试点研究且非随机设计，所有参与者均患有肥胖症。
迪菲利切安托尼奥表示："需要更多研究来确定这些药物的有效性、长期影响、不同药物的效果差异，以及控制血糖与减少饮酒的最佳剂量，这些都是待解问题。"
北达科他州立大学流行病学副教授、美国流行病学学会会士阿克沙亚·巴加瓦图拉博士认为，该研究样本过小无法证明因果关系，仅提供"有趣信号而非结论"。未参与本研究的巴加瓦图拉警告，早期醉感减弱反而可能导致某些人增加饮酒量。
他向福克斯新闻数字版建议："未来研究应监测总酒精摄入量和渴望模式的长期变化，以确认是否存在补偿行为。"
巴加瓦图拉指出，新兴数据表明GLP-1药物可能重塑成瘾治疗领域。"GLP-1受体不仅影响食物奖赏信号和渴望，也作用于酒精和尼古丁等物质。若在更大规模研究中得到验证，这类药物或将成为代谢导向型成瘾治疗的新类别，实现内分泌学与行为健康的结合。"
这位专家补充道："是时候超越将其视为'减肥狂热'的狭隘认知了。GLP-1药物以复杂方式调节食欲、奖赏和代谢，其作用远超体重管理范畴。"他强调公共传播应突出药物的医学价值及临床监管的必要性。
福克斯新闻数字版已联系GLP-1药物制造商寻求置评。
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