哈佛大学和牛津大学的研究人员正在研究一种通过简单血液检测预测遗传性心脏病患者并发症风险的方法。
肥厚型心肌病是全球最常见的遗传性心脏病。目前，一个国际研究团队正在研究通过血液检测识别并发症高风险患者的方法。
25日，英国《卫报》报道称，一个包括美国哈佛大学和英国牛津大学在内的国际联合研究团队正在开发一种方法，通过测量肥厚型心肌病患者血液中的特定蛋白质水平来评估风险等级。
肥厚型心肌病是一种心脏肌肉壁异常增厚的疾病。它由一个或多个基因变化引起，主要通过家族史遗传。虽然大多数患者没有任何特殊症状，但有些患者可能会出现心力衰竭、致命性心律失常甚至心脏骤停。此前，缺乏一种明确的方法来提前识别高风险患者一直被指出是一个问题。
研究团队测量了约700名肥厚型心肌病患者血液中"NT-proBNP"的水平。NT-proBNP是心脏泵血时分泌的一种蛋白质，其水平升高表明心脏承受过度压力的信号。
分析显示，NT-proBNP水平较高的患者血流较差，心肌中有更多瘢痕组织。可能导致心房颤动或心力衰竭的结构性变化也更为明显。研究人员预测，仅通过血液检测就可能早期筛查出并发症高风险患者。
"这种血液检测使我们能够在正确的时间为正确的患者提供正确的治疗。高风险患者可以接受强化的救命治疗，而低风险患者则可以避免不必要的治疗。"首席研究员、哈佛医学院教授卡罗琳·何博士表示。
许多被诊断为肥厚型心肌病的患者因难以预测疾病进展而经历显著焦虑。《卫报》介绍了英国南安普顿34岁的拉腊·约翰逊的案例。约翰逊八年前因呼吸急促和疲劳就医后被诊断为肥厚型心肌病，她的几位父亲亲属后来也被诊断出患有相同疾病。约翰逊说："通过简单的血液检测了解我未来风险将是一个巨大的安慰，真正减轻我的焦虑。"
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