一项发表于《美国国家科学院院刊》(PNAS)的研究显示，包含巧克力成分可可碱的新药物组合在对抗流感病毒方面已超越达菲(奥司他韦)。由希伯来大学Isaiah "Shy" Arkin教授团队开发的可可碱(Theobromine)与Arainosine联合疗法，在对抗包括禽流感和猪流感等耐药性病毒株时表现出更强效性。该突破通过靶向流感病毒复制关键机制——离子通道，为开发更持久有效的抗病毒治疗方案铺平道路。
这项在以色列Barry Skolnick三级生物安全设施进行的研究，通过细胞培养和动物实验验证了新型组合疗法的突破性效果。数据显示，该组合不仅对常规流感病毒有效，对已产生达菲耐药性的变异株仍保持显著疗效。Arkin教授指出："我们不仅发现了更优的抗流感药物，更开创了靶向病毒的新范式，这对应对未来大流行至关重要。"
抗击流感新战场
流感病毒持续造成全球性健康威胁，仅美国每年就产生870亿美元的直接损失。2009年猪流感大流行导致全球经济损失达4.4万亿美元，而当前禽流感在畜牧业的暴发更引发跨物种传播的担忧。传统疗法如达菲因长期使用已出现耐药性问题，这促使科学家转向病毒的保守靶点——M2离子通道开发新疗法。
靶向病毒关键弱点
研究团队采用药物再利用策略，从已获批治疗其他疾病的化合物库中筛选出有效组合。通过精准阻断病毒复制所需的M2离子通道，该组合成功克服了既往药物的耐药困境。在实验室测试中，该方案对多种甲型流感病毒株（包括H5N1和H1N1变异株）均展现强大中和能力。
抗病毒治疗新纪元
该发现为开发广谱抗病毒药物带来曙光，因为包括冠状病毒在内的多种病毒均依赖类似离子通道机制。研究团队已启动临床前试验，ViroBlock公司作为转化平台将推进该技术的产业化。这一突破标志着抗病毒治疗从传统"病毒对抗"模式转向更智能的"靶点调控"策略，为全球应对新发传染病提供重要武器。
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