第16章 - 新型药物递送系统中的抗菌策略:在皮肤和软组织感染治疗中的应用Antimicrobial Strategies in Novel Drug Delivery Systems: Applications in the Treatment of Skin and Soft Tissue Infections - ScienceDirect

环球医讯 / 创新药物来源:www.sciencedirect.com荷兰 - 英语2026-02-13 10:37:26 - 阅读时长2分钟 - 596字
本文系统阐述了新型药物递送系统在急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)治疗中的关键应用,深入分析了金黄色葡萄球菌(含MRSA)、表皮葡萄球菌、棒状杆菌属和化脓性链球菌等主要革兰氏阳性致病菌,以及因抗生素过度使用和长期住院导致显著增加的铜绿假单胞菌、肠球菌属和肠杆菌科细菌感染问题,强调了开发能提高治疗指数、增强组织渗透性且不引起刺激的新型药物递送系统与控释机制的迫切需求,同时指出当前缺乏对新产品渗透性、抗菌活性和皮肤毒性的合理评估验证模型,提出了整合天然产物渗透增强剂与新配方的药物递送系统综合应用策略,为ABSSSIs治疗提供了创新性解决方案框架。
新型药物递送系统抗菌策略皮肤和软组织感染ABSSSIs革兰氏阳性细菌MRSA天然产物渗透增强剂皮肤毒性评估验证模型
第16章 - 新型药物递送系统中的抗菌策略:在皮肤和软组织感染治疗中的应用

摘要

被归类为急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)的皮肤和软组织感染,是由影响皮肤及周围软组织的微生物引起的损伤。引起该疾病的病原体主要是常见的革兰氏阳性细菌,如金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌[MRSA])、表皮葡萄球菌(S. epidermidis)、棒状杆菌属(Corynebacterium)和化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)。目前,由于对抗生素的高暴露和长期住院,由铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、肠球菌属(Enterococcus)以及大肠杆菌(Escherichia coli)和其他肠杆菌科(Enterobacteriaceae)细菌引起的感染显著增加。在医院中,7%-10%的住院患者可能发展为ABSSSI。亟需开发新型药物递送系统以提高现有抗菌药物的治疗指数,同时需要新型控释机制来增强组织渗透性而不引起刺激。此外,用于确定这些新产品渗透性、抗菌活性和皮肤毒性(dermal toxicity)的筛选平台,尚未纳入合理的评估和验证模型中。

本章旨在提供一种综合方法,阐述如何将含有来自天然产物(natural products)的渗透增强剂(penetration enhancers)的药物递送系统与新配方相结合,并为治疗ABSSSIs所获得的产品建立合理的评估与验证策略。

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