新研究证实肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者存在持续性细胞结构缺陷，为数十万澳大利亚患者提供了长期期待的科学验证。
格里菲斯大学研究发现，负责钙离子转运的关键细胞结构——TRPM3离子通道——在ME/CFS患者的免疫细胞中存在功能缺陷。
国家神经免疫学与新兴疾病中心（NCNED）主任、资深作者索尼娅·马歇尔-格拉迪斯尼克教授指出，TRPM3在细胞钙离子转运中发挥核心作用，对调节机体反应、免疫功能及维持细胞平衡至关重要。她表示："当该通道失效时，细胞无法正常运作，因为钙信号传导对健康免疫细胞活性必不可少。我们的研究提供了明确且确凿的科学证据，证明ME/CFS患者的TRPM3离子通道功能异常。"
研究团队采用金标准技术证实，相较于健康个体，ME/CFS患者的TRPM3活性存在显著且可重复的降低，且该结果不受地理位置、实验室或操作人员影响。马歇尔-格拉迪斯尼克教授强调，在相距4000多公里的独立实验室成功复现结果，充分证明了该发现的可靠性。
首席作者埃蒂安·萨索博士表示，这一发现强化了全球科学界对ME/CFS的认知，并验证了长期遭受质疑的患者真实体验。她指出："这些结果为开发ME/CFS诊断测试提供了进一步依据，同时将指引我们发现新的治疗靶点，未来可能通过改善细胞功能提升患者整体生活质量。"萨索博士补充道，ME/CFS患者长期面临污名化和不确定性，而研究证明其细胞存在可测量的异常行为，"故障离子通道如同'卡住的门'，阻碍细胞获取所需钙离子。"
诊治ME/CFS患者的彼得·史密斯医生认为，该研究对医学实践具有里程碑意义。他表示："这项研究提供了具体的生物学证据，证实了患者数十年来描述的症状。明确存在可测量的细胞功能障碍，有助于我们将ME/CFS视为合法医学疾病，并增强患者诊疗信心。这一突破为未来治疗带来切实希望。"
ME/CFS典型症状包括深度持续性疲劳、劳累后不适、疼痛、认知障碍、眩晕、体温调节失常及感官敏感，严重限制患者的日常生活、教育、就业和社会参与。
该研究在黄金海岸和珀斯的独立实验室开展，参与者来自昆士兰州东南部、新南威尔士州东北部及西澳大利亚州。研究获得澳大利亚国家卫生与医学研究委员会及斯塔福德·福克斯医学研究基金会资助。题为《大规模研究证实ME/CFS中TRPM3离子通道功能障碍》的论文已发表于《前沿医学》期刊。
本研究关联联合国可持续发展目标3：良好健康与福祉
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